Budesonid/formoterol

Budesonid/formoterol adalah obat kombinasi dosis tetap yang digunakan dalam pengelolaan asma atau penyakit paru obstruktif kronik (PPOK). Obat ini mengandung budesonid (suatu kortikosteroid) dan formoterol (suatu agonis β₂ kerja lama atau LABA). Monografi produk tidak mendukung penggunaannya untuk perburukan mendadak atau pengobatan bronkospasme aktif. Namun, tinjauan literatur tahun 2020 mendukung penggunaan tersebut. Obat ini digunakan dengan cara dihirup.

Efek samping yang umum (≥1/100 hingga <1/10) meliputi kandidiasis, sakit kepala, tremor, palpitasi, iritasi tenggorokan, batuk, dan suara serak. Pneumonia merupakan efek samping yang umum pada orang dengan PPOK, dan efek samping lain yang kurang umum telah didokumentasikan. Ada kekhawatiran bahwa komponen LABA meningkatkan risiko kematian pada anak-anak dengan asma, tetapi kekhawatiran ini telah dihilangkan pada tahun 2017. Oleh karena itu, kombinasi ini hanya direkomendasikan pada mereka yang tidak terkontrol dengan steroid inhalasi saja. Ada bukti sementara bahwa dosis umum steroid inhalasi dan LABA aman untuk kehamilan. Formoterol dan budesonid keduanya diekskresikan dalam ASI.

Budesonid/formoterol disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2006. Obat ini masuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Obat ini tersedia sebagai obat generik.

Kegunaan medis

Budesonid/formoterol diindikasikan untuk pengobatan asma dan untuk pengobatan pemeliharaan obstruksi aliran udara dan mengurangi eksaserbasi pada orang dengan penyakit paru obstruktif kronik.

Pemeliharaan

Budesonid/formoterol telah menunjukkan efikasi untuk mencegah serangan asma. Tidak jelas apakah efikasi budesonid/formoterol berbeda dari flutikason/salmeterol pada asma kronis.

Eksaserbasi

Kombinasi ini disetujui di Amerika Serikat hanya sebagai pengobatan pemeliharaan pada asma dan penyakit paru obstruktif kronik (PPOK). Namun, tinjauan pustaka tahun 2020 mendukung penggunaan sesuai kebutuhan selama perburukan akut pada mereka dengan penyakit ringan, dan sebagai pemeliharaan diikuti dengan dosis tambahan selama perburukan.

Penggunaan untuk pemeliharaan dan pengobatan sesuai kebutuhan juga dikenal sebagai terapi pemeliharaan dan pereda tunggal (SMART) dan merupakan pengobatan yang sudah mapan. Telah terbukti bahwa, 1) mengurangi eksaserbasi asma yang memerlukan kortikosteroid oral, 2) mengurangi kunjungan ke rumah sakit lebih baik daripada pemeliharaan pada kortikosteroid inhalasi saja pada dosis yang lebih tinggi, atau 3) kortikosteroid inhalasi pada dosis yang sama atau lebih tinggi bersama dengan bronkodilator kerja lama (LABA), dengan bronkodilator kerja pendek (SABA) sebagai pelega.

Efek samping

Umum (hingga 1 dari 10 orang)

• Iritasi tenggorokan ringan
• Batuk
• Suara serak
• Kandidiasis oral (seriawan, kemungkinannya jauh lebih kecil jika pasien berkumur dengan air setelah menghirup)
• Sakit kepala

Sering kali ringan, dan biasanya hilang saat obat terus digunakan:

• Jantung berdebar-debar
• Gemetar

Tidak umum (hingga 1 dari 100 orang)

• Merasa gelisah, gugup, atau gelisah
• Tidur terganggu
• Merasa pusing
• Mual
• Takikardia (detak jantung cepat)
• Memar pada kulit
• Kram otot

Jarang (hingga 1 dari 1.000 orang)

• Ruam
• Gatal

Bronkospasme (pengencangan otot di saluran napas yang menyebabkan mengi segera setelah penggunaan obat, yang mungkin merupakan tanda reaksi alergi dan harus segera ditangani dengan perhatian medis)

• Hipokalemia (kadar kalium rendah dalam darah)
• Aritmia jantung

Sangat jarang (hingga 1 dari 10.000 orang)

• Depresi
• Perubahan perilaku, terutama pada anak-anak
• Nyeri dada atau sesak di dada
• Peningkatan kadar glukosa darah
• Perubahan rasa, seperti rasa tidak enak di mulut
• Perubahan tekanan darah

Lainnya

Dengan dosis tinggi untuk jangka waktu lama.

• Kepadatan mineral tulang berkurang, sehingga menyebabkan osteoporosis
• Katarak
• Glaukoma
• Perlambatan laju pertumbuhan pada anak-anak dan remaja
• Disfungsi kelenjar adrenal, yang memengaruhi produksi berbagai hormon

Reaksi alergi

• Angioedema (dicirikan dengan pembengkakan wajah, mulut, lidah, dan/atau tenggorokan; kesulitan menelan; gatal-gatal. Kesulitan bernapas; dan perasaan pingsan)
• Bronkospasme (mengi akut tiba-tiba atau sesak napas segera setelah penggunaan obat. Pasien harus segera menggunakan obat peredanya.)

Masyarakat dan budaya

Status hukum

Budesonid/formoterol disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat pada bulan Juli 2006.

Budesonid/formoterol disetujui untuk digunakan di Uni Eropa pada bulan April 2014.

Ada beberapa paten yang terkait dengan obat ini; beberapa di antaranya telah kedaluwarsa. Obat ini awalnya dipasarkan oleh AstraZeneca.

Merek

Obat ini dijual dengan berbagai nama merek termasuk Symbicort, BiResp Spiromax, dan DuoResp Spiromax.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28441526 (2025-11-13T04:01:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.