Barium: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29465805; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Barium_unter_Argon_Schutzgas_Atmosphäre.jpg|thumb|right|280px|Barium unter Argon Schutzgas Atmosphäre]] | |||
'''Barium''' adalah unsur kelima pada golongan 2 dan merupakan [[logam alkali tanah]] yang lunak dan keperakan. Barium tidak pernah ditemukan di alam sebagai unsur bebas karena [[Reaktivitas (kimia)|reaktivitas]] kimianya yang tinggi. Hidroksidanya, yang dikenal dalam sejarah pra-modern sebagai [[Barium hidroksida|barita]], tidak terjadi sebagai [[mineral]], tetapi dapat dibuat dengan memanaskan barium karbonat. | '''Barium''' adalah unsur kelima pada golongan 2 dan merupakan [[logam alkali tanah]] yang lunak dan keperakan. Barium tidak pernah ditemukan di alam sebagai unsur bebas karena [[Reaktivitas (kimia)|reaktivitas]] kimianya yang tinggi. Hidroksidanya, yang dikenal dalam sejarah pra-modern sebagai [[Barium hidroksida|barita]], tidak terjadi sebagai [[mineral]], tetapi dapat dibuat dengan memanaskan barium karbonat. | ||
| Baris 6: | Baris 8: | ||
== Karakteristik == | == Karakteristik == | ||
=== Sifat fisika === | === Sifat fisika === | ||
Barium adalah logam lunak putih keperakan, dengan sedikit nuansa emas saat ultra murni.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Warna putih keperakan logam barium dengan cepat menghilang pada [[redoks|oksidasi]] di udara, menghasilkan lapisan [[Barium oksida|oksida]] abu-abu gelap. Barium memiliki [[bobot jenis]] menengah dan merupakan konduktor listrik yang baik. Barium ultra murni sangat sulit disiapkan, dan oleh karena itu banyak sifat barium belum ditentukan secara akurat.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | |||
Pada suhu dan tekanan ruangan, barium memiliki struktur [[sistem kristal kubik|kubik berpusat pada tubuh]], dengan jarak barium–barium 503 [[pikometer]], mengembang dengan pemanasan pada laju sekitar 1,8/°C.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Ini adalah logam yang sangat lunak dengan kekerasan [[Skala Mohs|Mohs]] 1,25.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Titik lelehnya <ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> berada di antara unsur stronsium yang lebih ringan ()<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> dan radium yang lebih berat ();<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> tetapi, titik didihnya melampaui stronsium ().<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> Massa jenisnya (3,62 g·cm<sup>−3</sup>)<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> lagi-lagi berada di antara stronsium (2,36 g·cm<sup>−3</sup>)<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> dan radium (~5 g·cm<sup>−3</sup>).<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> | |||
Pada suhu dan tekanan ruangan, barium memiliki struktur [[sistem kristal kubik|kubik berpusat pada tubuh]], dengan jarak barium–barium 503 [[pikometer]], mengembang dengan pemanasan pada laju sekitar 1,8/°C. Ini adalah logam yang sangat lunak dengan kekerasan [[Skala Mohs|Mohs]] 1,25. Titik lelehnya | |||
=== Reaktivitas kimia === | === Reaktivitas kimia === | ||
Barium secara kimiawi mirip dengan magnesium, kalsium, dan stronsium, tetapi lebih reaktif. Barium selalu menunjukkan tingkat oksidasi +2, kecuali beberapa spesies molekuler langka dan tidak stabil yang hanya tercirikan dalam fase gas seperti BaF. Reaksi dengan [[kalkogen]] sangat [[reaksi eksotermal|eksotermal]] (melepas energi); reaksi dengan oksigen atau udara terjadi pada suhu kamar, dan karena itu barium disimpan di dalam minyak atau atmosfer inert. Reaksi dengan [[nonlogam]] lainnya, seperti karbon, nitrogen, fosfor, silikon, dan hidrogen, umumnya bersifat eksotermal dan berlanjut pada pemanasan. Reaksi dengan air dan alkohol sangat eksotermal dan melepaskan gas hidrogen: | Barium secara kimiawi mirip dengan magnesium, kalsium, dan stronsium, tetapi lebih reaktif. Barium selalu menunjukkan tingkat oksidasi +2, kecuali beberapa spesies molekuler langka dan tidak stabil yang hanya tercirikan dalam fase gas seperti BaF.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Reaksi dengan [[kalkogen]] sangat [[reaksi eksotermal|eksotermal]] (melepas energi); reaksi dengan oksigen atau udara terjadi pada suhu kamar, dan karena itu barium disimpan di dalam minyak atau atmosfer inert.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Reaksi dengan [[nonlogam]] lainnya, seperti karbon, nitrogen, fosfor, silikon, dan hidrogen, umumnya bersifat eksotermal dan berlanjut pada pemanasan.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Reaksi dengan air dan alkohol sangat eksotermal dan melepaskan gas hidrogen:<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
:<chem>Ba + 2ROH -> Ba(OR)2 + H2 (^)</chem> | :<chem>Ba + 2ROH -> Ba(OR)2 + H2 (^)</chem> | ||
::<math>\text{(R adalah gugus alkil atau atom hidrogen)}</math> | ::<math>\text{(R adalah gugus alkil atau atom hidrogen)}</math> | ||
Barium bereaksi dengan [[amonia]] untuk membentuk kompleks seperti . | Barium bereaksi dengan [[amonia]] untuk membentuk kompleks seperti .<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
Logam ini mudah diserang oleh kebanyakan asam. [[Asam sulfat]] adalah pengecualian karena [[pasivasi (kimia)|pasivasi]] menghentikan reaksi dengan membentuk [[barium sulfat]] yang tidak larut di permukaan. Barium berpadu dengan beberapa logam, termasuk [[aluminium]], [[seng]], [[timbal]], dan [[timah]], membentuk [[fase intermetalik|intermetalik]] dan paduan. | Logam ini mudah diserang oleh kebanyakan asam. [[Asam sulfat]] adalah pengecualian karena [[pasivasi (kimia)|pasivasi]] menghentikan reaksi dengan membentuk [[barium sulfat]] yang tidak larut di permukaan.<ref>Müller, Hermann. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Barium berpadu dengan beberapa logam, termasuk [[aluminium]], [[seng]], [[timbal]], dan [[timah]], membentuk [[fase intermetalik|intermetalik]] dan paduan.<ref>Ferro, Riccardo. [https://archive.org/details/intermetallicche0000ferr Intermetallic Chemistry]. Elsevier. 2008. hlm. [https://archive.org/details/intermetallicche0000ferr/page/355 355]. ISBN 978-0-08-044099-6.</ref> | ||
=== Senyawa === | === Senyawa === | ||
{| class="wikitable" style="float:left; margin-top:0; margin-right:1em; text-align:center; font-size:10pt; line-height:11pt; width:25%;" | |||
|+ style="margin-bottom: 5px;"|Densitas garam alkali tanah dan seng yang dipilih, g·cm<sup>−3</sup> | |||
|- | |||
! | |||
! [[oksida|oksida]] | |||
! [[sulfida|sulfida]] | |||
! [[fluorida|fluorida]] | |||
! [[klorida|klorida]] | |||
! [[sulfat|sulfat]] | |||
! [[karbonat|karbonat]] | |||
! [[peroksida|peroksida]] | |||
! [[hidrida|hidrida]] | |||
|- | |||
! scope="row"|[[kalsium|kalsium]]<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> | |||
|3,34 | |||
|2,59 | |||
|3,18 | |||
|2,15 | |||
|2,96 | |||
|2,83 | |||
|2,9 | |||
|1,7 | |||
|- | |||
! scope="row"|[[stronsium|stronsium]]<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> | |||
|5,1 | |||
|3,7 | |||
|4,24 | |||
|3,05 | |||
|3,96 | |||
|3,5 | |||
|4,78 | |||
|3,26 | |||
|- | |||
! scope="row" style="background:#ff9;"| ''''''''''<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> | |||
| style="background:#ff9;"| ''5,72'' | |||
| style="background:#ff9;"| ''4,3'' | |||
| style="background:#ff9;"| ''4,89'' | |||
| style="background:#ff9;"| ''3,89'' | |||
| style="background:#ff9;"| ''4,49'' | |||
| style="background:#ff9;"| ''4,29'' | |||
| style="background:#ff9;"| ''4,96'' | |||
| style="background:#ff9;"| ''4,16'' | |||
|- | |||
! scope="row"|[[seng|seng]]<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> | |||
|5,6 | |||
|4,09 | |||
|4,95 | |||
|2,09 | |||
|3,54 | |||
|4,4 | |||
|1,57 | |||
|— | |||
|} | |||
Garam barium biasanya berwarna putih bila padat dan tidak berwarna saat dilarutkan, dan ion barium tidak memberikan pewarnaan tertentu.<ref>Slowinski, Emil J. [https://archive.org/details/qualitativeanaly0000slow_u6f2 Qualitative analysis and the properties of ions in aqueous solution]. Saunders. 1990. hlm. [https://archive.org/details/qualitativeanaly0000slow_u6f2/page/87 87]. ISBN 978-0-03-031234-2.</ref> Mereka lebih padat daripada analog [[stronsium]] atau [[kalsium]], kecuali [[halida]] (lihat tabel; [[seng]] dicantumkan untuk perbandingan). | |||
Garam barium biasanya berwarna putih bila padat dan tidak berwarna saat dilarutkan, dan ion barium tidak memberikan pewarnaan tertentu. Mereka lebih padat daripada analog [[stronsium]] atau [[kalsium]], kecuali [[halida]] (lihat tabel; [[seng]] dicantumkan untuk perbandingan). | |||
[[Barium hidroksida]] ("baryta") dikenal oleh alkimiawan, yang memproduksinya dengan memanaskan barium karbonat. Tidak seperti kalsium hidroksida, ia menyerap sedikit dalam larutan akuatik dan oleh karena itu tidak peka terhadap fluktuasi atmosfer. Sifat ini digunakan untuk mengkalibrasi peralatan pH. | [[Barium hidroksida]] ("baryta") dikenal oleh alkimiawan, yang memproduksinya dengan memanaskan barium karbonat. Tidak seperti kalsium hidroksida, ia menyerap sedikit dalam larutan akuatik dan oleh karena itu tidak peka terhadap fluktuasi atmosfer. Sifat ini digunakan untuk mengkalibrasi peralatan pH. | ||
Senyawa barium volatil terbakar dengan [[uji nyala|nyala]] hijau sampai hijau pucat, yang merupakan pebgujian yang efisien untuk mendeteksi senyawa barium. Warna dihasilkan dari [[garis spektral]] pada 455,4, 493,4, 553,6, dan 611,1 nm. | Senyawa barium volatil terbakar dengan [[uji nyala|nyala]] hijau sampai hijau pucat, yang merupakan pebgujian yang efisien untuk mendeteksi senyawa barium. Warna dihasilkan dari [[garis spektral]] pada 455,4, 493,4, 553,6, dan 611,1 nm.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
[[Kimia organologam golongan 2#Organobarium|Senyawa organobarium]] adalah bidang pengetahuan yang berkembang: penemuan saat ini adalah dialkilbarium dan alkilhalobarium. | [[Kimia organologam golongan 2#Organobarium|Senyawa organobarium]] adalah bidang pengetahuan yang berkembang: penemuan saat ini adalah dialkilbarium dan alkilhalobarium.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
=== Isotop === | === Isotop === | ||
Barium yang ditemukan di kerak bumi adalah campuran dari tujuh nuklida primordial, barium-130, 132, dan 134 sampai 138.<ref>J. R. De Laeter. ''Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report)''. ''Pure and Applied Chemistry''. 2003. Vol. 75 (6). hlm. 683–800. doi:10.1351/pac200375060683.</ref> Barium-130 mengalami [[peluruhan radioaktif]] yang sangat lambat menjadi [[xenon]]-130 melalui [[peluruhan beta|peluruhan beta plus]] berganda, dan barium-132 yang secara teoretis meluruh seperti xenon-132, dengan waktu paruh seribu kali lebih lama daripada [[usia alam semesta]].<ref>Audi Georges. [http://hal.in2p3.fr/in2p3-00014184 The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties]. ''Nuclear Physics A''. Atomic Mass Data Center. 2003. Vol. 729. hlm. 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.</ref> Kelimpahannya adalah ~ 0,1% dari barium alami.<ref>J. R. De Laeter. ''Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report)''. ''Pure and Applied Chemistry''. 2003. Vol. 75 (6). hlm. 683–800. doi:10.1351/pac200375060683.</ref> Radioaktivitas isotop ini sangat lemah sehingga tidak menimbulkan bahaya bagi kehidupan. | |||
Dari isotop stabil, barium-138 menyusun 71,7% dari semua barium, dan semakin ringan isotopnya, semakin kurang melimpah.<ref>J. R. De Laeter. ''Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report)''. ''Pure and Applied Chemistry''. 2003. Vol. 75 (6). hlm. 683–800. doi:10.1351/pac200375060683.</ref> | |||
Secara total, barium memiliki sekitar 50 isotop yang diketahui, dengan kisaran massa antara 114 dan 153. Isotop metastabil yang paling stabil adalah barium-133 dengan waktu paruh sekitar 10,51 tahun. Lima isotop lain memiliki waktu paruh lebih dari satu hari.<ref>Audi Georges. [http://hal.in2p3.fr/in2p3-00014184 The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties]. ''Nuclear Physics A''. Atomic Mass Data Center. 2003. Vol. 729. hlm. 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.</ref> Barium juga memiliki 10 [[isomer nuklir]], dari situ barium-133m1 adalah yang paling stabil dengan waktu paruh sekitar 39 jam.<ref>Audi Georges. [http://hal.in2p3.fr/in2p3-00014184 The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties]. ''Nuclear Physics A''. Atomic Mass Data Center. 2003. Vol. 729. hlm. 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.</ref> | |||
Secara total, barium memiliki sekitar 50 isotop yang diketahui, dengan kisaran massa antara 114 dan 153. Isotop metastabil yang paling stabil adalah barium-133 dengan waktu paruh sekitar 10,51 tahun. Lima isotop lain memiliki waktu paruh lebih dari satu hari. Barium juga memiliki 10 [[isomer nuklir]], dari situ barium-133m1 adalah yang paling stabil dengan waktu paruh sekitar 39 jam. | |||
== Sejarah == | == Sejarah == | ||
Alkimiawan pada awal Abad Pertengahan mengetahui tentang beberapa mineral barium. Batu seperti kerikil yang halus mineral barit yang ditemukan di [[Bologna]], [[Italia]], dikenal sebagai "batu Bologna." Alkimiawan tertarik padanya karena setelah terpapar cahaya mereka akan berpendar selama bertahun-tahun.<ref>Krebs, Robert E. [https://books.google.com/?id=yb9xTj72vNAC The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide]. Greenwood Publishing Group. 2006. hlm. 80. ISBN 0-313-33438-2.</ref> Sifat fosforesen dari barit yang dipanaskan dengan bahan organik dijelaskan oleh V. Casciorolus pada tahun 1602.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | |||
[[Carl Scheele]] menentukan bahwa barit mengandung unsur baru pada tahun 1774, tetapi tidak dapat mengisolasi barium, hanya [[barium oksida]]. [[Johan Gottlieb Gahn]] juga mengisolasi [[barium oksida]] dua tahun kemudian dalam studi serupa. Barium teroksidasi pada awalnya disebut "barote" oleh [[Guyton de Morveau]], sebuah nama yang diubah oleh [[Antoine Lavoisier]] menjadi ''baryta''. Selain itu pada abad ke-18, ahli mineralogi Inggris [[William Withering]] mencatat mineral berat di tambang timbal [[Cumberland]], yang sekarang dikenal sebagai [[witerit]]. Barium pertama kali diisolasi dengan cara elektrolisis garam barium cair pada tahun 1808 oleh Sir [[Humphry Davy]] di [[Inggris]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Barium&oldid=29465805 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Davy, analog dengan [[kalsium]], memberi nama "barium" dari nama baryta, dengan ujung "-ium" yang menandakan unsur logam.<ref>Krebs, Robert E. [https://books.google.com/?id=yb9xTj72vNAC The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide]. Greenwood Publishing Group. 2006. hlm. 80. ISBN 0-313-33438-2.</ref> [[Robert Bunsen]] dan [[Augustus Matthiessen]] memperoleh barium murni dengan elektrolisis cairan campuran [[barium klorida]] dan [[amonium klorida]].<ref>''Masthead''. ''Annalen der Chemie und Pharmacie''. 1855. Vol. 93 (3). hlm. fmi–fmi. doi:10.1002/jlac.18550930301.</ref><ref>Rud Wagner. ''Notizen''. ''Journal für Praktische Chemie''. 1856. Vol. 67. hlm. 490–508. doi:10.1002/prac.18560670194.</ref> | |||
[[Carl Scheele]] menentukan bahwa barit mengandung unsur baru pada tahun 1774, tetapi tidak dapat mengisolasi barium, hanya [[barium oksida]]. [[Johan Gottlieb Gahn]] juga mengisolasi [[barium oksida]] dua tahun kemudian dalam studi serupa. Barium teroksidasi pada awalnya disebut "barote" oleh [[Guyton de Morveau]], sebuah nama yang diubah oleh [[Antoine Lavoisier]] menjadi ''baryta''. Selain itu pada abad ke-18, ahli mineralogi Inggris [[William Withering]] mencatat mineral berat di tambang timbal [[Cumberland]], yang sekarang dikenal sebagai [[witerit]]. Barium pertama kali diisolasi dengan cara elektrolisis garam barium cair pada tahun 1808 oleh Sir [[Humphry Davy]] di [[Inggris]]. Davy, analog dengan [[kalsium]], memberi nama "barium" dari nama baryta, dengan ujung "-ium" yang menandakan unsur logam. [[Robert Bunsen]] dan [[Augustus Matthiessen]] memperoleh barium murni dengan elektrolisis cairan campuran [[barium klorida]] dan [[amonium klorida]]. | |||
Produksi oksigen murni dalam proses [[proses Brin]] adalah aplikasi besar barium peroksida pada tahun 1880-an, sebelum digantikan oleh elektrolisis dan [[distilasi fraksi]] udara cair pada awal 1900-an. Dalam proses ini, barium oksida bereaksi pada dengan udara membentuk barium peroksida, yang terurai di atas dengan melepaskan oksigen: | Produksi oksigen murni dalam proses [[proses Brin]] adalah aplikasi besar barium peroksida pada tahun 1880-an, sebelum digantikan oleh elektrolisis dan [[distilasi fraksi]] udara cair pada awal 1900-an. Dalam proses ini, barium oksida bereaksi pada dengan udara membentuk barium peroksida, yang terurai di atas dengan melepaskan oksigen:<ref>William B. Jensen. ''The Origin of the Brin Process for the Manufacture of Oxygen''. ''Journal of Chemical Education''. 2009. Vol. 86 (11). hlm. 1266. doi:10.1021/ed086p1266.</ref><ref>Ihde, Aaron John. [https://books.google.com/books?id=34KwmkU4LG0C&pg=PA681 The development of modern chemistry]. 1984-04-01. hlm. 681. ISBN 978-0-486-64235-2.</ref> | ||
:<chem>{2BaO} + O2 <=> 2BaO2</chem> | :<chem>{2BaO} + O2 <=> 2BaO2</chem> | ||
Barium sulfat pertama kali diaplikasikan sebagai zat [[radiokontras]] dalam [[pencitraan medis|pencitraan sinar-X]] sistem pencernaan pada tahun 1908. | Barium sulfat pertama kali diaplikasikan sebagai zat [[radiokontras]] dalam [[pencitraan medis|pencitraan sinar-X]] sistem pencernaan pada tahun 1908.<ref>Schott, G. D. ''Some Observations on the History of the Use of Barium Salts in Medicine''. ''Med. Hist''. 1974. Vol. 18 (1). hlm. 9–21. doi:10.1017/S0025727300019190.</ref> | ||
== Keberadaan dan produksi == | == Keberadaan dan produksi == | ||
Kelimpahan barium adalah 0,0425% dalam kerak bumi dan 13 µg/L dalam air laut. Sumber komersial utama barium adalah barit, mineral barium sulfat, dengan deposit di banyak belahan dunia. Sumber komersial lain, yang jauh kurang penting daripada barit, adalah witerit, mineral barium karbonat. Deposit utama berada di Inggris, Rumania, dan bekas Uni Soviet. | Kelimpahan barium adalah 0,0425% dalam kerak bumi dan 13 µg/L dalam air laut. Sumber komersial utama barium adalah barit, mineral barium sulfat,<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> dengan deposit di banyak belahan dunia. Sumber komersial lain, yang jauh kurang penting daripada barit, adalah witerit, mineral barium karbonat. Deposit utama berada di Inggris, Rumania, dan bekas Uni Soviet.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
Cadangan barit diperkirakan antara 0,7 dan 2 miliar [[ton]]. Produksi maksimum, 8,3 juta ton, diproduksi pada tahun 1981, tetapi hanya 7-8% yang digunakan untuk logam barium atau senyawa.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Produksi barit telah meningkat sejak paruh kedua tahun 1990an dari 5,6 juta ton pada tahun 1996 menjadi 7,6 pada tahun 2005 dan 7,8 pada tahun 2011. China menyumbang lebih dari 50% dari output ini, diikuti oleh India (14% pada tahun 2011), Maroko (8,3%), AS (8,2%), Turki (2,5%), Iran dan Kazakhstan (masing-masing 2,6%).<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Barium&oldid=29465805 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | |||
Bijih yang ditambang dicuci, dilumatkan, diklasifikasikan, dan dipisahkan dari kuarsa. Jika kuarsa menembus terlalu dalam ke bijih, atau kandungan besi, seng, atau timbal tidak normal tinggi, maka digunakan [[pengapungan buih]]. Produk yang dihasilkan adalah barit murni 98% (berdasarkan massa); kemurnian harus tidak kurang dari 95%, dengan kandungan minimal besi dan [[silikon dioksida]].<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Produk kemudian direduksi dengan karbon menjadi barium sulfida:<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | |||
Bijih yang ditambang dicuci, dilumatkan, diklasifikasikan, dan dipisahkan dari kuarsa. Jika kuarsa menembus terlalu dalam ke bijih, atau kandungan besi, seng, atau timbal tidak normal tinggi, maka digunakan [[pengapungan buih]]. Produk yang dihasilkan adalah barit murni 98% (berdasarkan massa); kemurnian harus tidak kurang dari 95%, dengan kandungan minimal besi dan [[silikon dioksida]]. Produk kemudian direduksi dengan karbon menjadi barium sulfida: | |||
:<chem>BaSO4 + 2C -> BaS + 2CO2 (^)</chem> | :<chem>BaSO4 + 2C -> BaS + 2CO2 (^)</chem> | ||
Barium sulfida yang larut dalam air adalah titik awal senyawa lainnya: mereaksikan BaS dengan oksigen menghasilkan sulfat, dengan asam nitrat menghasilkan nitrat, dengan karbon dioksida menghasilkan karbonat, dan sebagainya. Nitratnya dapat terdekomposisi termal menghasilkan oksida. Logam barium diproduksi dengan cara reduksi menggunakan [[aluminium]] pada . [[Senyawa intermetalik]] diproduksi lebih dulu: | Barium sulfida yang larut dalam air adalah titik awal senyawa lainnya: mereaksikan BaS dengan oksigen menghasilkan sulfat, dengan asam nitrat menghasilkan nitrat, dengan karbon dioksida menghasilkan karbonat, dan sebagainya.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Nitratnya dapat terdekomposisi termal menghasilkan oksida.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Logam barium diproduksi dengan cara reduksi menggunakan [[aluminium]] pada . [[Senyawa intermetalik]] diproduksi lebih dulu:<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
:<chem>3BaO + 14Al -> 3BaAl4 + Al2O3</chem> | :<chem>3BaO + 14Al -> 3BaAl4 + Al2O3</chem> | ||
adalah zat antara yang bereaksi dengan barium oksida untuk menghasilkan logam. Perhatikan bahwa tidak semua barium direduksi. | adalah zat antara yang bereaksi dengan barium oksida untuk menghasilkan logam. Perhatikan bahwa tidak semua barium direduksi.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
:<chem>8BaO + BaAl4 -> Ba (^) + 7BaAl2O4</chem> | :<chem>8BaO + BaAl4 -> Ba (^) + 7BaAl2O4</chem> | ||
Barium oksida yang tersisa bereaksi dengan aluminium oksida yang terbentuk: | Barium oksida yang tersisa bereaksi dengan aluminium oksida yang terbentuk:<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
:<chem>BaO + Al2O3 -> BaAl2O4</chem> | :<chem>BaO + Al2O3 -> BaAl2O4</chem> | ||
dan keseluruhan reaksi adalah | dan keseluruhan reaksi adalah<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
:<chem>4BaO + 2Al -> 3Ba (^) + BaAl2O4</chem> | :<chem>4BaO + 2Al -> 3Ba (^) + BaAl2O4</chem> | ||
Uap barium dikondensasikan dan dikemas ke dalam cetakan dalam atmosfer argon. Metode ini digunakan secara komersial, menghasilkan barium ultra murni. Biasanya barium dijual sekitar 99% murni, dengan ketakmurnian utama adalah stronsium dan kalsium (sampai dengan 0,8% dan 0,25%) dan kontaminan lainnya berkontribusi kurang dari 0,1%. | Uap barium dikondensasikan dan dikemas ke dalam cetakan dalam atmosfer argon.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Metode ini digunakan secara komersial, menghasilkan barium ultra murni.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Biasanya barium dijual sekitar 99% murni, dengan ketakmurnian utama adalah stronsium dan kalsium (sampai dengan 0,8% dan 0,25%) dan kontaminan lainnya berkontribusi kurang dari 0,1%.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
Reaksi serupa dengan silikon pada menghasilkan barium dan [[barium metasilikat]].<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Elektrolisis tidak digunakan karena barium mudah larut dalam halida cair dan produknya agak tidak murni.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | |||
=== Batu permata === | === Batu permata === | ||
| Baris 85: | Baris 132: | ||
== Aplikasi == | == Aplikasi == | ||
=== Logam dan paduan === | === Logam dan paduan === | ||
Barium, sebagai logam atau bila dilapisi dengan aluminium, digunakan untuk mengeluarkan gas yang tidak diinginkan ([[getter]]ing) dari tabung vakum, seperti tabung gambar TV. Barium cocok untuk tujuan ini karena [[tekanan uap]]nya yang rendah dan reaktivitasnya terhadap oksigen, nitrogen, karbon dioksida, dan air; bahkan bisa juga menghilangkan sebagian gas mulia dengan melarutkannya dalam kisi kristal. Aplikasi ini berangsur-angsur menghilang karena meningkatnya popularitas LCD nirtabung dan TV plasma. | Barium, sebagai logam atau bila dilapisi dengan aluminium, digunakan untuk mengeluarkan gas yang tidak diinginkan ([[getter]]ing) dari tabung vakum, seperti tabung gambar TV.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> Barium cocok untuk tujuan ini karena [[tekanan uap]]nya yang rendah dan reaktivitasnya terhadap oksigen, nitrogen, karbon dioksida, dan air; bahkan bisa juga menghilangkan sebagian gas mulia dengan melarutkannya dalam kisi kristal. Aplikasi ini berangsur-angsur menghilang karena meningkatnya popularitas LCD nirtabung dan TV plasma.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
Kegunaan lain dari unsur barium adalah minor dan termasuk aditif untuk [[silumin]] (paduan aluminium-silikon) untuk memperbaiki strukturnya, dan juga | Kegunaan lain dari unsur barium adalah minor dan termasuk aditif untuk [[silumin]] (paduan aluminium-silikon) untuk memperbaiki strukturnya, dan juga<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
* [[bearing paduan]]; | * [[bearing paduan]]; | ||
* Paduan timbal timah untuk [[solder]] – untuk meningkatkan hambatan rayapan; | * Paduan timbal timah untuk [[solder]] – untuk meningkatkan hambatan rayapan; | ||
| Baris 95: | Baris 141: | ||
* aditif untuk baja dan besi cor sebagai inokulan; | * aditif untuk baja dan besi cor sebagai inokulan; | ||
* paduan dengan kalsium, mangan, silikon, dan aluminium sebagai deoksidator baja bermutu tinggi. | * paduan dengan kalsium, mangan, silikon, dan aluminium sebagai deoksidator baja bermutu tinggi. | ||
=== Barium sulfat dan barit === | === Barium sulfat dan barit === | ||
[[Barium sulfat]] (mineral barit, BaSO) penting bagi industri minyak bumi sebagai [[fluida pengeboran]] di [[sumur minyak|sumur minyak dan gas]].<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> Endapan senyawanya (disebut "blanc fixe", dari bahasa Prancis untuk "putih permanen") digunakan dalam cat dan pernis; sebagai pengisi pada tinta dering, plastik dan karet; sebagai pigmen pelapis kertas; dan dalam [[nanopartikel]], untuk memperbaiki sifat fisika beberapa polimer, seperti epoksi.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | |||
Barium sulfat memiliki toksisitas rendah dan densitas yang relatif tinggi, sekitar 4,5 g·cm<sup>−3</sup> (dan dengan demikian opak terhadap sinar-X). Untuk alasan ini BaSO digunakan sebagai zat [[radiokontras]] dalam [[pencitraan medis|pencitraan sinar-X]] sistem pencernaan ("[[seri gastrointestinal atas|sarapan barium]]" dan "[[seri gastrointestinal bawah|enema barium]]").<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> [[Lithopone]], [[pigmen]] yang mengandung barium sulfat dan [[seng sulfida]], adalah zat putih permanen dengan kekuatan menutup yang bagus yang tidak menjadi gelap saat terkena sulfida.<ref>Jones, Chris J. [https://books.google.com/?id=uEJHsZWyO-EC Medicinal applications of coordination chemistry]. Royal Society of Chemistry. 2007. hlm. 102. ISBN 0-85404-596-1.</ref> | |||
Barium sulfat memiliki toksisitas rendah dan densitas yang relatif tinggi, sekitar 4,5 g·cm<sup>−3</sup> (dan dengan demikian opak terhadap sinar-X). Untuk alasan ini BaSO digunakan sebagai zat [[radiokontras]] dalam [[pencitraan medis|pencitraan sinar-X]] sistem pencernaan ("[[seri gastrointestinal atas|sarapan barium]]" dan "[[seri gastrointestinal bawah|enema barium]]"). [[Lithopone]], [[pigmen]] yang mengandung barium sulfat dan [[seng sulfida]], adalah zat putih permanen dengan kekuatan menutup yang bagus yang tidak menjadi gelap saat terkena sulfida. | |||
=== Senyawa barium lainnya === | === Senyawa barium lainnya === | ||
Senyawa barium lainnya hanya menemukan aplikasi ''niche'', dibatasi oleh toksisitas ion Ba (barium karbonat adalah [[racun tikus]]), yang tidak menjadi masalah bagi BaSO yang tidak larut. | Senyawa barium lainnya hanya menemukan aplikasi ''niche'', dibatasi oleh toksisitas ion Ba (barium karbonat adalah [[racun tikus]]), yang tidak menjadi masalah bagi BaSO yang tidak larut. | ||
* Lapisan [[barium oksida]] pada [[elektrode]] [[lampu fluoresen]] yang memfasilitasi pelepasan [[elektron]]. | * Lapisan [[barium oksida]] pada [[elektrode]] [[lampu fluoresen]] yang memfasilitasi pelepasan [[elektron]]. | ||
* Dengan kepadatan atom yang besar, [[barium karbonat]] meningkatkan [[indeks bias]] dan kilau kaca dan mengurangi kebocoran sinar-X dari [[tabung sinar katode]] (CRT) TV. | * Dengan kepadatan atom yang besar, [[barium karbonat]] meningkatkan [[indeks bias]] dan kilau kaca<ref>D. R. Lide. [https://archive.org/details/crchandbookofche81lide CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.</ref> dan mengurangi kebocoran sinar-X dari [[tabung sinar katode]] (CRT) TV.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
* Barium, biasanya sebagai [[barium nitrat]] memberi warna kuning atau hijau "apel" pada kembang api; untuk warna hijau cemerlang digunakan barium klorida. | * Barium, biasanya sebagai [[barium nitrat]] memberi warna kuning atau hijau "apel" pada kembang api;<ref>Russell, Michael S. [https://books.google.com/?id=yxRyOf8jFeQC Chemistry of Fireworks]. Royal Society of Chemistry. 2008. hlm. 110. ISBN 0-85404-127-3.</ref> untuk warna hijau cemerlang digunakan barium klorida. | ||
* [[Barium peroksida]] adalah katalis dalam [[reaksi aluminotermal]] ([[termit]]) untuk pengelasan jalur rel. Ini juga merupakan suar hijau dalam [[amunisi penjejak]] dan zat pemutih. | * [[Barium peroksida]] adalah katalis dalam [[reaksi aluminotermal]] ([[termit]]) untuk pengelasan jalur rel. Ini juga merupakan suar hijau dalam [[amunisi penjejak]] dan zat pemutih.<ref>Brent, G. F. ''Surfactant coatings for the stabilization of barium peroxide and lead dioxide in pyrotechnic compositions''. ''Propellants, Explosives, Pyrotechnics''. 1995. Vol. 20 (6). hlm. 300. doi:10.1002/prep.19950200604.</ref> | ||
* [[Barium titanat]] adalah [[elektrokeramik]] yang menjanjikan. | * [[Barium titanat]] adalah [[elektrokeramik]] yang menjanjikan.<ref>Vinod K. Wadhawan. ''Introduction to ferroic materials''. CRC Press. 2000. hlm. 740. ISBN 978-90-5699-286-6.</ref> | ||
* [[Barium fluorida]] digunakan untuk optik dalam aplikasi inframerah karena kisaran transparansi yang lebar dari 0,15-12 mikrometer. | * [[Barium fluorida]] digunakan untuk optik dalam aplikasi inframerah karena kisaran transparansi yang lebar dari 0,15-12 mikrometer.<ref>[http://www.crystran.co.uk/barium-fluoride-baf2.htm Crystran Ltd. Optical Component Materials]. ''crystran.co.uk''.</ref> | ||
* [[Yttrium barium tembaga oksida|YBCO]] adalah [[Superkonduktivitas suhu tinggi|superkonduktor suhu tinggi]] pertama yang didinginkan oleh nitrogen cair, dengan suhu transisi yang melampaui titik didih nitrogen (). | * [[Yttrium barium tembaga oksida|YBCO]] adalah [[Superkonduktivitas suhu tinggi|superkonduktor suhu tinggi]] pertama yang didinginkan oleh nitrogen cair, dengan suhu transisi yang melampaui titik didih nitrogen ().<ref>M. Wu. ''Superconductivity at 93 K in a New Mixed-Phase Y-Ba-Cu-O Compound System at Ambient Pressure''. ''Physical Review Letters''. 1987. Vol. 58 (9). hlm. 908–910. doi:10.1103/PhysRevLett.58.908.</ref> | ||
* [[Ferit (magnet)|Ferit]], sejenis keramik [[sintering|''sintered'']] yang tersusun dari besi oksida () dan barium oksida BaO), keduanya [[konduktivitas listrik|bukan penghantar listrik]] dan [[ferimagnetik]], dan dapat dimagnetisasi sementara atau permanen. | * [[Ferit (magnet)|Ferit]], sejenis keramik [[sintering|''sintered'']] yang tersusun dari besi oksida () dan barium oksida BaO), keduanya [[konduktivitas listrik|bukan penghantar listrik]] dan [[ferimagnetik]], dan dapat dimagnetisasi sementara atau permanen. | ||
== Toksisitas == | == Toksisitas == | ||
Data toksikologi hanya tersedia untuk senyawa, karena reaktivitas logamnya yang tinggi. Senyawa barium yang larut dalam air beracun. Dalam dosis rendah, ion barium bertindak sebagai stimulan otot, dan dosis yang lebih tinggi memengaruhi [[sistem saraf]], menyebabkan penyimpangan jantung, tremor, kelemahan, [[kecemasan|kegelisahan]], [[dispnea|sesak napas]], dan [[kelumpuhan]]. Toksisitas ini mungkin disebabkan oleh pemblokiran [[saluran kalium]] oleh ion Ba, yang sangat penting agar sistem saraf berfungsi dengan tepat. Organ-organ lain yang rusak akibat senyawa barium yang larut dalam air (yaitu ion barium) adalah mata, sistem kekebalan tubuh, jantung, sistem pernapasan, dan kulit, menyebabkan, misalnya, kebutaan dan sensitisasi. | Data toksikologi hanya tersedia untuk senyawa, karena reaktivitas logamnya yang tinggi.<ref>[http://www.espimetals.com/index.php/msds/46-barium Barium]. ESPI Metals.</ref> Senyawa barium yang larut dalam air beracun. Dalam dosis rendah, ion barium bertindak sebagai stimulan otot, dan dosis yang lebih tinggi memengaruhi [[sistem saraf]], menyebabkan penyimpangan jantung, tremor, kelemahan, [[kecemasan|kegelisahan]], [[dispnea|sesak napas]], dan [[kelumpuhan]]. Toksisitas ini mungkin disebabkan oleh pemblokiran [[saluran kalium]] oleh ion Ba, yang sangat penting agar sistem saraf berfungsi dengan tepat.<ref>Patnaik, Pradyot. [https://books.google.com/?id=Xqj-TTzkvTEC&pg=PA243 Handbook of inorganic chemicals]. 2003. hlm. 77–78. ISBN 0-07-049439-8.</ref> Organ-organ lain yang rusak akibat senyawa barium yang larut dalam air (yaitu ion barium) adalah mata, sistem kekebalan tubuh, jantung, sistem pernapasan, dan kulit,<ref>[http://www.espimetals.com/index.php/msds/46-barium Barium]. ESPI Metals.</ref> menyebabkan, misalnya, kebutaan dan sensitisasi.<ref>[http://www.espimetals.com/index.php/msds/46-barium Barium]. ESPI Metals.</ref> | ||
Barium tidak bersifat karsinogenik dan tidak mengalami [[bioakumulasi]]. Debu yang terhirup yang mengandung senyawa barium yang tidak larut dapat menumpuk di paru-paru, menyebabkan kondisi [[benigna]] yang disebut [[baritosis]]. Sulfat yang tidak larut tidak beracun dan tidak diklasifikasikan sebagai barang berbahaya dalam peraturan transportasi. | Barium tidak bersifat karsinogenik<ref>[http://www.espimetals.com/index.php/msds/46-barium Barium]. ESPI Metals.</ref> dan tidak mengalami [[bioakumulasi]].<ref>[http://www.epa.gov/region5/superfund/ecology/html/toxprofiles.htm#ba Toxicity Profiles, Ecological Risk Assessment]. US EPA.</ref><ref>Moore, J. W. [https://archive.org/details/inorganiccontami0000moor Inorganic Contaminants of Surface Waters, Research and Monitoring Priorities]. Springer-Verlag. 1991.</ref> Debu yang terhirup yang mengandung senyawa barium yang tidak larut dapat menumpuk di paru-paru, menyebabkan kondisi [[benigna]] yang disebut [[baritosis]].<ref>Doig, A.T. ''Baritosis: a benign pneumoconiosis''. ''Thorax''. 1976. Vol. 31 (1). hlm. 30–9. doi:10.1136/thx.31.1.30.</ref> Sulfat yang tidak larut tidak beracun dan tidak diklasifikasikan sebagai barang berbahaya dalam peraturan transportasi.<ref>Kresse, Robert. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.</ref> | ||
Untuk menghindari potensi reaksi kimia yang hebat, logam barium disimpan dalam atmosfer argon atau di dalam minyak mineral. Kontak dengan udara dapat berbahaya dan bisa menyebabkan pengapian. Kelembapan, gesekan, panas, percikan api, api, guncangan, listrik statis, serta paparan oksidator dan asam harus dihindari. Apa pun yang mungkin kontak dengan barium harus terbumikan listriknya. Siapa pun yang bekerja dengan logam ini harus memakai sepatu yang tidak memicu percikan, pakaian karet tahan api, sarung tangan karet, celemek, kacamata pelindung, dan masker gas. Dilarang merokok di wilayah kerja. Pencucian menyeluruh diperlukan setelah penanganan barium. | Untuk menghindari potensi reaksi kimia yang hebat, logam barium disimpan dalam atmosfer argon atau di dalam minyak mineral. Kontak dengan udara dapat berbahaya dan bisa menyebabkan pengapian. Kelembapan, gesekan, panas, percikan api, api, guncangan, listrik statis, serta paparan oksidator dan asam harus dihindari. Apa pun yang mungkin kontak dengan barium harus terbumikan listriknya. Siapa pun yang bekerja dengan logam ini harus memakai sepatu yang tidak memicu percikan, pakaian karet tahan api, sarung tangan karet, celemek, kacamata pelindung, dan masker gas. Dilarang merokok di wilayah kerja. Pencucian menyeluruh diperlukan setelah penanganan barium.<ref>[http://www.espimetals.com/index.php/msds/46-barium Barium]. ESPI Metals.</ref> | ||
== Lihat juga == | == Lihat juga == | ||
* [[Han ungu dan Han biru]] – pigmen barium [[tembaga]] [[silikat]] sintetis yang dikembangkan dan digunakan di zaman kuno dan kekaisaran [[China]] | * [[Han ungu dan Han biru]] – pigmen barium [[tembaga]] [[silikat]] sintetis yang dikembangkan dan digunakan di zaman kuno dan kekaisaran [[China]] | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
| Baris 137: | Baris 173: | ||
* [http://oai.dtic.mil/oai/oai?verb=getRecord&metadataPrefix=html&identifier=ADA338490 3-D Holographic Display Using Strontium Barium Niobate] | * [http://oai.dtic.mil/oai/oai?verb=getRecord&metadataPrefix=html&identifier=ADA338490 3-D Holographic Display Using Strontium Barium Niobate] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Barium&oldid=29465805 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29465805 (2026-07-16T13:26:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 26 Agustus 2026 23.01

Barium adalah unsur kelima pada golongan 2 dan merupakan logam alkali tanah yang lunak dan keperakan. Barium tidak pernah ditemukan di alam sebagai unsur bebas karena reaktivitas kimianya yang tinggi. Hidroksidanya, yang dikenal dalam sejarah pra-modern sebagai barita, tidak terjadi sebagai mineral, tetapi dapat dibuat dengan memanaskan barium karbonat.
Mineral barium alami yang paling umum terjadi adalah barit (barium sulfat, ) dan witerit (barium karbonat, ), keduanya tidak larut dalam air. Nama barium berasal dari turunan alkimia "baryta", dari , yang berarti "berat." Barik adalah bentuk ajektif dari barium. Barium diidentifikasi sebagai unsur baru pada tahun 1774, tetapi baru direduksi menjadi logamnya pada tahun 1808 dengan munculnya elektrolisis.
Barium memiliki beberapa aplikasi industri. Secara historis, itu digunakan sebagai penangkap untuk tabung vakum. Ia adalah komponen dari YBCO (superkonduktor suhu tinggi) dan elektrokeramik, dan ditambahkan ke baja dan besi tuang untuk mengurangi ukuran butiran karbon di dalam struktur mikro. Senyawa barium ditambahkan ke dalam kembang api untuk memberikan warna hijau. Barium sulfat digunakan sebagai aditif yang tidak larut pada fluida pengeboran sumur minyak, dan juga dalam bentuk yang lebih murni, seperti zat radiokontras sinar-X untuk pencitraan sistem pencernaan manusia. Ion dan senyawa barium terlarut adalah beracun, dan telah digunakan sebagai rodentisida.
Karakteristik
Sifat fisika
Barium adalah logam lunak putih keperakan, dengan sedikit nuansa emas saat ultra murni.[1] Warna putih keperakan logam barium dengan cepat menghilang pada oksidasi di udara, menghasilkan lapisan oksida abu-abu gelap. Barium memiliki bobot jenis menengah dan merupakan konduktor listrik yang baik. Barium ultra murni sangat sulit disiapkan, dan oleh karena itu banyak sifat barium belum ditentukan secara akurat.[2]
Pada suhu dan tekanan ruangan, barium memiliki struktur kubik berpusat pada tubuh, dengan jarak barium–barium 503 pikometer, mengembang dengan pemanasan pada laju sekitar 1,8/°C.[3] Ini adalah logam yang sangat lunak dengan kekerasan Mohs 1,25.[4] Titik lelehnya [5] berada di antara unsur stronsium yang lebih ringan ()[6] dan radium yang lebih berat ();[7] tetapi, titik didihnya melampaui stronsium ().[8] Massa jenisnya (3,62 g·cm−3)[9] lagi-lagi berada di antara stronsium (2,36 g·cm−3)[10] dan radium (~5 g·cm−3).[11]
Reaktivitas kimia
Barium secara kimiawi mirip dengan magnesium, kalsium, dan stronsium, tetapi lebih reaktif. Barium selalu menunjukkan tingkat oksidasi +2, kecuali beberapa spesies molekuler langka dan tidak stabil yang hanya tercirikan dalam fase gas seperti BaF.[12] Reaksi dengan kalkogen sangat eksotermal (melepas energi); reaksi dengan oksigen atau udara terjadi pada suhu kamar, dan karena itu barium disimpan di dalam minyak atau atmosfer inert.[13] Reaksi dengan nonlogam lainnya, seperti karbon, nitrogen, fosfor, silikon, dan hidrogen, umumnya bersifat eksotermal dan berlanjut pada pemanasan.[14] Reaksi dengan air dan alkohol sangat eksotermal dan melepaskan gas hidrogen:[15]
Barium bereaksi dengan amonia untuk membentuk kompleks seperti .[16]
Logam ini mudah diserang oleh kebanyakan asam. Asam sulfat adalah pengecualian karena pasivasi menghentikan reaksi dengan membentuk barium sulfat yang tidak larut di permukaan.[17] Barium berpadu dengan beberapa logam, termasuk aluminium, seng, timbal, dan timah, membentuk intermetalik dan paduan.[18]
Senyawa
| oksida | sulfida | fluorida | klorida | sulfat | karbonat | peroksida | hidrida | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| kalsium[19] | 3,34 | 2,59 | 3,18 | 2,15 | 2,96 | 2,83 | 2,9 | 1,7 |
| stronsium[20] | 5,1 | 3,7 | 4,24 | 3,05 | 3,96 | 3,5 | 4,78 | 3,26 |
| '''''[21] | 5,72 | 4,3 | 4,89 | 3,89 | 4,49 | 4,29 | 4,96 | 4,16 |
| seng[22] | 5,6 | 4,09 | 4,95 | 2,09 | 3,54 | 4,4 | 1,57 | — |
Garam barium biasanya berwarna putih bila padat dan tidak berwarna saat dilarutkan, dan ion barium tidak memberikan pewarnaan tertentu.[23] Mereka lebih padat daripada analog stronsium atau kalsium, kecuali halida (lihat tabel; seng dicantumkan untuk perbandingan).
Barium hidroksida ("baryta") dikenal oleh alkimiawan, yang memproduksinya dengan memanaskan barium karbonat. Tidak seperti kalsium hidroksida, ia menyerap sedikit dalam larutan akuatik dan oleh karena itu tidak peka terhadap fluktuasi atmosfer. Sifat ini digunakan untuk mengkalibrasi peralatan pH.
Senyawa barium volatil terbakar dengan nyala hijau sampai hijau pucat, yang merupakan pebgujian yang efisien untuk mendeteksi senyawa barium. Warna dihasilkan dari garis spektral pada 455,4, 493,4, 553,6, dan 611,1 nm.[24]
Senyawa organobarium adalah bidang pengetahuan yang berkembang: penemuan saat ini adalah dialkilbarium dan alkilhalobarium.[25]
Isotop
Barium yang ditemukan di kerak bumi adalah campuran dari tujuh nuklida primordial, barium-130, 132, dan 134 sampai 138.[26] Barium-130 mengalami peluruhan radioaktif yang sangat lambat menjadi xenon-130 melalui peluruhan beta plus berganda, dan barium-132 yang secara teoretis meluruh seperti xenon-132, dengan waktu paruh seribu kali lebih lama daripada usia alam semesta.[27] Kelimpahannya adalah ~ 0,1% dari barium alami.[28] Radioaktivitas isotop ini sangat lemah sehingga tidak menimbulkan bahaya bagi kehidupan.
Dari isotop stabil, barium-138 menyusun 71,7% dari semua barium, dan semakin ringan isotopnya, semakin kurang melimpah.[29]
Secara total, barium memiliki sekitar 50 isotop yang diketahui, dengan kisaran massa antara 114 dan 153. Isotop metastabil yang paling stabil adalah barium-133 dengan waktu paruh sekitar 10,51 tahun. Lima isotop lain memiliki waktu paruh lebih dari satu hari.[30] Barium juga memiliki 10 isomer nuklir, dari situ barium-133m1 adalah yang paling stabil dengan waktu paruh sekitar 39 jam.[31]
Sejarah
Alkimiawan pada awal Abad Pertengahan mengetahui tentang beberapa mineral barium. Batu seperti kerikil yang halus mineral barit yang ditemukan di Bologna, Italia, dikenal sebagai "batu Bologna." Alkimiawan tertarik padanya karena setelah terpapar cahaya mereka akan berpendar selama bertahun-tahun.[32] Sifat fosforesen dari barit yang dipanaskan dengan bahan organik dijelaskan oleh V. Casciorolus pada tahun 1602.[33]
Carl Scheele menentukan bahwa barit mengandung unsur baru pada tahun 1774, tetapi tidak dapat mengisolasi barium, hanya barium oksida. Johan Gottlieb Gahn juga mengisolasi barium oksida dua tahun kemudian dalam studi serupa. Barium teroksidasi pada awalnya disebut "barote" oleh Guyton de Morveau, sebuah nama yang diubah oleh Antoine Lavoisier menjadi baryta. Selain itu pada abad ke-18, ahli mineralogi Inggris William Withering mencatat mineral berat di tambang timbal Cumberland, yang sekarang dikenal sebagai witerit. Barium pertama kali diisolasi dengan cara elektrolisis garam barium cair pada tahun 1808 oleh Sir Humphry Davy di Inggris.[34] Davy, analog dengan kalsium, memberi nama "barium" dari nama baryta, dengan ujung "-ium" yang menandakan unsur logam.[35] Robert Bunsen dan Augustus Matthiessen memperoleh barium murni dengan elektrolisis cairan campuran barium klorida dan amonium klorida.[36][37]
Produksi oksigen murni dalam proses proses Brin adalah aplikasi besar barium peroksida pada tahun 1880-an, sebelum digantikan oleh elektrolisis dan distilasi fraksi udara cair pada awal 1900-an. Dalam proses ini, barium oksida bereaksi pada dengan udara membentuk barium peroksida, yang terurai di atas dengan melepaskan oksigen:[38][39]
Barium sulfat pertama kali diaplikasikan sebagai zat radiokontras dalam pencitraan sinar-X sistem pencernaan pada tahun 1908.[40]
Keberadaan dan produksi
Kelimpahan barium adalah 0,0425% dalam kerak bumi dan 13 µg/L dalam air laut. Sumber komersial utama barium adalah barit, mineral barium sulfat,[41] dengan deposit di banyak belahan dunia. Sumber komersial lain, yang jauh kurang penting daripada barit, adalah witerit, mineral barium karbonat. Deposit utama berada di Inggris, Rumania, dan bekas Uni Soviet.[42]
Cadangan barit diperkirakan antara 0,7 dan 2 miliar ton. Produksi maksimum, 8,3 juta ton, diproduksi pada tahun 1981, tetapi hanya 7-8% yang digunakan untuk logam barium atau senyawa.[43] Produksi barit telah meningkat sejak paruh kedua tahun 1990an dari 5,6 juta ton pada tahun 1996 menjadi 7,6 pada tahun 2005 dan 7,8 pada tahun 2011. China menyumbang lebih dari 50% dari output ini, diikuti oleh India (14% pada tahun 2011), Maroko (8,3%), AS (8,2%), Turki (2,5%), Iran dan Kazakhstan (masing-masing 2,6%).[44]
Bijih yang ditambang dicuci, dilumatkan, diklasifikasikan, dan dipisahkan dari kuarsa. Jika kuarsa menembus terlalu dalam ke bijih, atau kandungan besi, seng, atau timbal tidak normal tinggi, maka digunakan pengapungan buih. Produk yang dihasilkan adalah barit murni 98% (berdasarkan massa); kemurnian harus tidak kurang dari 95%, dengan kandungan minimal besi dan silikon dioksida.[45] Produk kemudian direduksi dengan karbon menjadi barium sulfida:[46]
Barium sulfida yang larut dalam air adalah titik awal senyawa lainnya: mereaksikan BaS dengan oksigen menghasilkan sulfat, dengan asam nitrat menghasilkan nitrat, dengan karbon dioksida menghasilkan karbonat, dan sebagainya.[47] Nitratnya dapat terdekomposisi termal menghasilkan oksida.[48] Logam barium diproduksi dengan cara reduksi menggunakan aluminium pada . Senyawa intermetalik diproduksi lebih dulu:[49]
adalah zat antara yang bereaksi dengan barium oksida untuk menghasilkan logam. Perhatikan bahwa tidak semua barium direduksi.[50]
Barium oksida yang tersisa bereaksi dengan aluminium oksida yang terbentuk:[51]
dan keseluruhan reaksi adalah[52]
Uap barium dikondensasikan dan dikemas ke dalam cetakan dalam atmosfer argon.[53] Metode ini digunakan secara komersial, menghasilkan barium ultra murni.[54] Biasanya barium dijual sekitar 99% murni, dengan ketakmurnian utama adalah stronsium dan kalsium (sampai dengan 0,8% dan 0,25%) dan kontaminan lainnya berkontribusi kurang dari 0,1%.[55]
Reaksi serupa dengan silikon pada menghasilkan barium dan barium metasilikat.[56] Elektrolisis tidak digunakan karena barium mudah larut dalam halida cair dan produknya agak tidak murni.[57]
Batu permata
Mineral barium, benitoit (barium titanium silikat), terjadi sebagai batu permata berfluoresen biru yang sangat langka, dan merupakan permata resmi negara bagian California
Aplikasi
Logam dan paduan
Barium, sebagai logam atau bila dilapisi dengan aluminium, digunakan untuk mengeluarkan gas yang tidak diinginkan (gettering) dari tabung vakum, seperti tabung gambar TV.[58] Barium cocok untuk tujuan ini karena tekanan uapnya yang rendah dan reaktivitasnya terhadap oksigen, nitrogen, karbon dioksida, dan air; bahkan bisa juga menghilangkan sebagian gas mulia dengan melarutkannya dalam kisi kristal. Aplikasi ini berangsur-angsur menghilang karena meningkatnya popularitas LCD nirtabung dan TV plasma.[59]
Kegunaan lain dari unsur barium adalah minor dan termasuk aditif untuk silumin (paduan aluminium-silikon) untuk memperbaiki strukturnya, dan juga[60]
- bearing paduan;
- Paduan timbal timah untuk solder – untuk meningkatkan hambatan rayapan;
- paduan dengan nikel untuk busi;
- aditif untuk baja dan besi cor sebagai inokulan;
- paduan dengan kalsium, mangan, silikon, dan aluminium sebagai deoksidator baja bermutu tinggi.
Barium sulfat dan barit
Barium sulfat (mineral barit, BaSO) penting bagi industri minyak bumi sebagai fluida pengeboran di sumur minyak dan gas.[61] Endapan senyawanya (disebut "blanc fixe", dari bahasa Prancis untuk "putih permanen") digunakan dalam cat dan pernis; sebagai pengisi pada tinta dering, plastik dan karet; sebagai pigmen pelapis kertas; dan dalam nanopartikel, untuk memperbaiki sifat fisika beberapa polimer, seperti epoksi.[62]
Barium sulfat memiliki toksisitas rendah dan densitas yang relatif tinggi, sekitar 4,5 g·cm−3 (dan dengan demikian opak terhadap sinar-X). Untuk alasan ini BaSO digunakan sebagai zat radiokontras dalam pencitraan sinar-X sistem pencernaan ("sarapan barium" dan "enema barium").[63] Lithopone, pigmen yang mengandung barium sulfat dan seng sulfida, adalah zat putih permanen dengan kekuatan menutup yang bagus yang tidak menjadi gelap saat terkena sulfida.[64]
Senyawa barium lainnya
Senyawa barium lainnya hanya menemukan aplikasi niche, dibatasi oleh toksisitas ion Ba (barium karbonat adalah racun tikus), yang tidak menjadi masalah bagi BaSO yang tidak larut.
- Lapisan barium oksida pada elektrode lampu fluoresen yang memfasilitasi pelepasan elektron.
- Dengan kepadatan atom yang besar, barium karbonat meningkatkan indeks bias dan kilau kaca[65] dan mengurangi kebocoran sinar-X dari tabung sinar katode (CRT) TV.[66]
- Barium, biasanya sebagai barium nitrat memberi warna kuning atau hijau "apel" pada kembang api;[67] untuk warna hijau cemerlang digunakan barium klorida.
- Barium peroksida adalah katalis dalam reaksi aluminotermal (termit) untuk pengelasan jalur rel. Ini juga merupakan suar hijau dalam amunisi penjejak dan zat pemutih.[68]
- Barium titanat adalah elektrokeramik yang menjanjikan.[69]
- Barium fluorida digunakan untuk optik dalam aplikasi inframerah karena kisaran transparansi yang lebar dari 0,15-12 mikrometer.[70]
- YBCO adalah superkonduktor suhu tinggi pertama yang didinginkan oleh nitrogen cair, dengan suhu transisi yang melampaui titik didih nitrogen ().[71]
- Ferit, sejenis keramik sintered yang tersusun dari besi oksida () dan barium oksida BaO), keduanya bukan penghantar listrik dan ferimagnetik, dan dapat dimagnetisasi sementara atau permanen.
Toksisitas
Data toksikologi hanya tersedia untuk senyawa, karena reaktivitas logamnya yang tinggi.[72] Senyawa barium yang larut dalam air beracun. Dalam dosis rendah, ion barium bertindak sebagai stimulan otot, dan dosis yang lebih tinggi memengaruhi sistem saraf, menyebabkan penyimpangan jantung, tremor, kelemahan, kegelisahan, sesak napas, dan kelumpuhan. Toksisitas ini mungkin disebabkan oleh pemblokiran saluran kalium oleh ion Ba, yang sangat penting agar sistem saraf berfungsi dengan tepat.[73] Organ-organ lain yang rusak akibat senyawa barium yang larut dalam air (yaitu ion barium) adalah mata, sistem kekebalan tubuh, jantung, sistem pernapasan, dan kulit,[74] menyebabkan, misalnya, kebutaan dan sensitisasi.[75]
Barium tidak bersifat karsinogenik[76] dan tidak mengalami bioakumulasi.[77][78] Debu yang terhirup yang mengandung senyawa barium yang tidak larut dapat menumpuk di paru-paru, menyebabkan kondisi benigna yang disebut baritosis.[79] Sulfat yang tidak larut tidak beracun dan tidak diklasifikasikan sebagai barang berbahaya dalam peraturan transportasi.[80]
Untuk menghindari potensi reaksi kimia yang hebat, logam barium disimpan dalam atmosfer argon atau di dalam minyak mineral. Kontak dengan udara dapat berbahaya dan bisa menyebabkan pengapian. Kelembapan, gesekan, panas, percikan api, api, guncangan, listrik statis, serta paparan oksidator dan asam harus dihindari. Apa pun yang mungkin kontak dengan barium harus terbumikan listriknya. Siapa pun yang bekerja dengan logam ini harus memakai sepatu yang tidak memicu percikan, pakaian karet tahan api, sarung tangan karet, celemek, kacamata pelindung, dan masker gas. Dilarang merokok di wilayah kerja. Pencucian menyeluruh diperlukan setelah penanganan barium.[81]
Lihat juga
- Han ungu dan Han biru – pigmen barium tembaga silikat sintetis yang dikembangkan dan digunakan di zaman kuno dan kekaisaran China
Pranala luar
- Barium at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)
- Elementymology & Elements Multidict
- 3-D Holographic Display Using Strontium Barium Niobate
Referensi
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Müller, Hermann. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Ferro, Riccardo. Intermetallic Chemistry. Elsevier. 2008. hlm. 355. ISBN 978-0-08-044099-6.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ Slowinski, Emil J. Qualitative analysis and the properties of ions in aqueous solution. Saunders. 1990. hlm. 87. ISBN 978-0-03-031234-2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ J. R. De Laeter. Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2003. Vol. 75 (6). hlm. 683–800. doi:10.1351/pac200375060683.
- ↑ Audi Georges. The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 2003. Vol. 729. hlm. 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
- ↑ J. R. De Laeter. Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2003. Vol. 75 (6). hlm. 683–800. doi:10.1351/pac200375060683.
- ↑ J. R. De Laeter. Atomic weights of the elements. Review 2000 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2003. Vol. 75 (6). hlm. 683–800. doi:10.1351/pac200375060683.
- ↑ Audi Georges. The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 2003. Vol. 729. hlm. 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
- ↑ Audi Georges. The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 2003. Vol. 729. hlm. 3–128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
- ↑ Krebs, Robert E. The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide. Greenwood Publishing Group. 2006. hlm. 80. ISBN 0-313-33438-2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ Krebs, Robert E. The history and use of our earth's chemical elements: a reference guide. Greenwood Publishing Group. 2006. hlm. 80. ISBN 0-313-33438-2.
- ↑ Masthead. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1855. Vol. 93 (3). hlm. fmi–fmi. doi:10.1002/jlac.18550930301.
- ↑ Rud Wagner. Notizen. Journal für Praktische Chemie. 1856. Vol. 67. hlm. 490–508. doi:10.1002/prac.18560670194.
- ↑ William B. Jensen. The Origin of the Brin Process for the Manufacture of Oxygen. Journal of Chemical Education. 2009. Vol. 86 (11). hlm. 1266. doi:10.1021/ed086p1266.
- ↑ Ihde, Aaron John. The development of modern chemistry. 1984-04-01. hlm. 681. ISBN 978-0-486-64235-2.
- ↑ Schott, G. D. Some Observations on the History of the Use of Barium Salts in Medicine. Med. Hist. 1974. Vol. 18 (1). hlm. 9–21. doi:10.1017/S0025727300019190.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ Jones, Chris J. Medicinal applications of coordination chemistry. Royal Society of Chemistry. 2007. hlm. 102. ISBN 0-85404-596-1.
- ↑ D. R. Lide. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2004. ISBN 978-0-8493-0484-2.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Russell, Michael S. Chemistry of Fireworks. Royal Society of Chemistry. 2008. hlm. 110. ISBN 0-85404-127-3.
- ↑ Brent, G. F. Surfactant coatings for the stabilization of barium peroxide and lead dioxide in pyrotechnic compositions. Propellants, Explosives, Pyrotechnics. 1995. Vol. 20 (6). hlm. 300. doi:10.1002/prep.19950200604.
- ↑ Vinod K. Wadhawan. Introduction to ferroic materials. CRC Press. 2000. hlm. 740. ISBN 978-90-5699-286-6.
- ↑ Crystran Ltd. Optical Component Materials. crystran.co.uk.
- ↑ M. Wu. Superconductivity at 93 K in a New Mixed-Phase Y-Ba-Cu-O Compound System at Ambient Pressure. Physical Review Letters. 1987. Vol. 58 (9). hlm. 908–910. doi:10.1103/PhysRevLett.58.908.
- ↑ Barium. ESPI Metals.
- ↑ Patnaik, Pradyot. Handbook of inorganic chemicals. 2003. hlm. 77–78. ISBN 0-07-049439-8.
- ↑ Barium. ESPI Metals.
- ↑ Barium. ESPI Metals.
- ↑ Barium. ESPI Metals.
- ↑ Toxicity Profiles, Ecological Risk Assessment. US EPA.
- ↑ Moore, J. W. Inorganic Contaminants of Surface Waters, Research and Monitoring Priorities. Springer-Verlag. 1991.
- ↑ Doig, A.T. Baritosis: a benign pneumoconiosis. Thorax. 1976. Vol. 31 (1). hlm. 30–9. doi:10.1136/thx.31.1.30.
- ↑ Kresse, Robert. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2.
- ↑ Barium. ESPI Metals.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29465805 (2026-07-16T13:26:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.