Glikosil: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29498626; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Dalam [[kimia organik]], gugus '''glikosil''' adalah [[radikal bebas]] [[valensi (kimia)|univalen]] atau struktur [[substituen]] yang diperoleh dengan menghilangkan gugus [[hidroksil]] () dari gugus [[hemiasetal]] () yang ditemukan dalam bentuk [[senyawa siklik|siklik]] [[monosakarida]], dan secara luas [[oligosakarida]] yang lebih rendah. Gugus glikosil dipertukarkan selama [[glikosilasi]] dari donor glikosil, [[elektrofil]], ke akseptor glikosil, [[nukleofil]]. Hasil reaksi glikosilasi sebagian besar bergantung pada reaktivitas masing-masing pasangan. Glikosil juga bereaksi dengan [[asam mineral|asam anorganik]], seperti [[asam fosfat]], membentuk [[ester (kimia)|ester]] seperti [[glukosa 1-fosfat]]. | Dalam [[kimia organik]], gugus '''glikosil''' adalah [[radikal bebas]] [[valensi (kimia)|univalen]] atau struktur [[substituen]] yang diperoleh dengan menghilangkan gugus [[hidroksil]] () dari gugus [[hemiasetal]] () yang ditemukan dalam bentuk [[senyawa siklik|siklik]] [[monosakarida]], dan secara luas [[oligosakarida]] yang lebih rendah. Gugus glikosil dipertukarkan selama [[glikosilasi]] dari donor glikosil, [[elektrofil]], ke akseptor glikosil, [[nukleofil]].<ref>David Crich. [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ar100035r Mechanism of a Chemical Glycosylation Reaction]. ''Accounts of Chemical Research''. 2010-08-17. Vol. 43 (8). hlm. 1144–1153. doi:10.1021/ar100035r.</ref> Hasil reaksi glikosilasi sebagian besar bergantung pada reaktivitas masing-masing pasangan.<ref>Stefan van der Vorm. ''Mapping the Relationship between Glycosyl Acceptor Reactivity and Glycosylation Stereoselectivity''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 2018-07-02. Vol. 57 (27). hlm. 8240–8244. doi:10.1002/anie.201802899.</ref> Glikosil juga bereaksi dengan [[asam mineral|asam anorganik]], seperti [[asam fosfat]], membentuk [[ester (kimia)|ester]] seperti [[glukosa 1-fosfat]].<ref>Gideon Davies. ''Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases''. ''Structure''. September 1995. Vol. 3 (9). hlm. 853–859. doi:10.1016/S0969-2126(01)00220-9.</ref> | ||
==Contoh== | ==Contoh== | ||
| Baris 5: | Baris 5: | ||
==Gugus substituen alternatif== | ==Gugus substituen alternatif== | ||
Sebagai pengganti gugus hidroksil hemiasetal, atom "hidrogen" dapat dihilangkan untuk membentuk substituen, misalnya hidrogen dari gugus hidroksil C3 molekul [[glukosa]]. Kemudian substituen tersebut disebut D-glukopiranosa-3-''O''-il seperti yang muncul dalam nama obat [[mifamurtida]]. | Sebagai pengganti gugus hidroksil hemiasetal, atom "hidrogen" dapat dihilangkan untuk membentuk substituen, misalnya hidrogen dari gugus hidroksil C3 molekul [[glukosa]]. Kemudian substituen tersebut disebut D-glukopiranosa-3-''O''-il seperti yang muncul dalam nama obat [[mifamurtida]]. | ||
Deteksi Au<sup>3+</sup> ''in vivo'' baru-baru ini menggunakan ''C''-glikosil pirena. Fluoresensi dan permeabilitasnya melalui membran sel membantu mendeteksi Au<sup>3+</sup>. | Deteksi Au<sup>3+</sup> ''in vivo'' baru-baru ini menggunakan ''C''-glikosil pirena. Fluoresensi dan permeabilitasnya melalui membran sel membantu mendeteksi Au<sup>3+</sup>.<ref>Bholanath Dolai. ''A triazole linked C-glycosyl pyrene fluorescent sensor for selective detection of Au 3+ in aqueous solution and its application in bioimaging''. ''Sensors and Actuators B: Chemical''. 2019-01-15. Vol. 279. hlm. 476–482. doi:10.1016/j.snb.2018.09.105.</ref> | ||
==Lihat juga== | ==Lihat juga== | ||
*[[asil|Gugus asil]] | *[[asil|Gugus asil]] | ||
==Referensi== | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glikosil&oldid=29498626 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29498626 (2026-07-27T14:07:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glikosil&oldid=29498626 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29498626 (2026-07-27T14:07:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 27 Agustus 2026 23.11
Dalam kimia organik, gugus glikosil adalah radikal bebas univalen atau struktur substituen yang diperoleh dengan menghilangkan gugus hidroksil () dari gugus hemiasetal () yang ditemukan dalam bentuk siklik monosakarida, dan secara luas oligosakarida yang lebih rendah. Gugus glikosil dipertukarkan selama glikosilasi dari donor glikosil, elektrofil, ke akseptor glikosil, nukleofil.[1] Hasil reaksi glikosilasi sebagian besar bergantung pada reaktivitas masing-masing pasangan.[2] Glikosil juga bereaksi dengan asam anorganik, seperti asam fosfat, membentuk ester seperti glukosa 1-fosfat.[3]
Contoh
Dalam selulosa, gugus glikosil menghubungkan unit 1,4-β-D-glukosil untuk membentuk rantai (1,4-β-D-glukosil)n. Contoh lain termasuk ribitil dalam 6,7-dimetil-8-ribitilumazina, dan glikosilamina.
Gugus substituen alternatif
Sebagai pengganti gugus hidroksil hemiasetal, atom "hidrogen" dapat dihilangkan untuk membentuk substituen, misalnya hidrogen dari gugus hidroksil C3 molekul glukosa. Kemudian substituen tersebut disebut D-glukopiranosa-3-O-il seperti yang muncul dalam nama obat mifamurtida.
Deteksi Au3+ in vivo baru-baru ini menggunakan C-glikosil pirena. Fluoresensi dan permeabilitasnya melalui membran sel membantu mendeteksi Au3+.[4]
Lihat juga
Referensi
- ↑ David Crich. Mechanism of a Chemical Glycosylation Reaction. Accounts of Chemical Research. 2010-08-17. Vol. 43 (8). hlm. 1144–1153. doi:10.1021/ar100035r.
- ↑ Stefan van der Vorm. Mapping the Relationship between Glycosyl Acceptor Reactivity and Glycosylation Stereoselectivity. Angewandte Chemie International Edition. 2018-07-02. Vol. 57 (27). hlm. 8240–8244. doi:10.1002/anie.201802899.
- ↑ Gideon Davies. Structures and mechanisms of glycosyl hydrolases. Structure. September 1995. Vol. 3 (9). hlm. 853–859. doi:10.1016/S0969-2126(01)00220-9.
- ↑ Bholanath Dolai. A triazole linked C-glycosyl pyrene fluorescent sensor for selective detection of Au 3+ in aqueous solution and its application in bioimaging. Sensors and Actuators B: Chemical. 2019-01-15. Vol. 279. hlm. 476–482. doi:10.1016/j.snb.2018.09.105.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29498626 (2026-07-27T14:07:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.