Pelarut: Perbedaan antara revisi

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.17

Pelarut adalah suatu zat yang melarutkan zat terlarut (cairan, padat atau gas yang berbeda secara kimiawi), menghasilkan suatu larutan. Pelarut biasanya berupa cairan tetapi juga bisa menjadi padat, gas, atau fluida superkritis. Kuantitas zat terlarut yang dapat larut dalam volume pelarut tertentu bervariasi terhadap suhu.

Pelarut paling umum digunakan dalam kehidupan sehari-hari adalah air. Pelarut lain yang juga umum digunakan adalah bahan kimia organik (mengandung karbon) yang juga disebut pelarut organik. Pelarut biasanya memiliki titik didih rendah dan lebih mudah menguap, meninggalkan substansi terlarut yang didapatkan. Untuk membedakan antara pelarut dengan zat yang dilarutkan, pelarut biasanya terdapat dalam jumlah yang lebih besar.

Penggunaan umum untuk pelarut organik terdapat dalam cuci kering (misalnya tetrakloroetilena), seperti thinner cat (misalnya toluena, terpentin), sebagai penghilang cat kuku dan pelarut lem (aseton, etil asetat), pada penghilang noda (misalnya heksana, petroleum eter), dalam deterjen (terpena lemon) serta dalam parfum (etanol).

Larutan dan kelarutan

Larutan terbentuk dari campuran zat-zat yang homogen, di mana pelarut memiliki komponen dengan jumlah yang lebih banyak daripada zat terlarut. Suatu larutan dengan jumlah maksimum zat terlarut pada suhu tertentu disebut larutan jenuh. Banyaknya zat terlarut dalam satu liter larutan jenuh pada suhu tertentu disebut kelarutan.^[1]

Apabila suatu zat terlarut dimasukan ke dalam suatu pelarut, maka partikel zat terlarut akan menyebar ke seluruh pelarut. Kemudahan partikel zat terlarut menggantikan molekul pelarut bergantung pada kekuatan relatif dari interaksi antara pelarut-pelarut, interaksi antara zat terlarut-zat terlarut, dan interaksi antara pelarut-zat terlarut.^[2] Jika tarik menarik zat terlarut-pelarut lebih kuat daripada tarik menarik pelarut-pelarut dan tarik menarik zat terlarut-terlarut, maka proses pelarutan akan berlangsung, proses ini disebut reaksi eksotermik. Jika interaksi zat terlarut-pelarut lebih lemah daripada interaksi pelarut-pelarut dan interaksi zat-zat terlarut maka proses ini disebut reaksi endotermik.

Klasifikasi

Pelarut organik dan anorganik

Pelarut organik merupakan pelarut yang umumnya mengandung atom karbon dalam molekulnya. Dalam pelarut organik, zat terlarut didasarkan pada kemampuan koordinasi dan konstanta dielektriknya. Pelarut organik dapat bersifat polar dan non-polar bergantung pada gugus kepolaran yang dimilikinya. Pada proses kelarutan dalam pelarut organik, biasanya reaksi yang terjadi berjalan lambat sehingga perlu energi yang didapat dengan cara pemanasan untuk mengoptimumkan kondisi kelarutan.^[3] Larutan yang dihasilkan bukan merupakan konduktor listrik. Contoh pelarut organik adalah senyawa dengan fungsionalitas alkohol, eter, ester, keton, dan sebagainya.

Sementara itu, pelarut anorganik merupakan pelarut selain air yang tidak memiliki komponen organik di dalamnya. Dalam pelarut anorganik, zat terlarut dihubungkan dengan konsep sistem pelarut yang mampu mengautoionisasi pelarut tersebut. Biasanya pelarut anorganik merupakan pelarut yang bersifat polar sehingga tidak larut dalam pelarut organik dan non-polar. Larutan yang dihasilkan merupakan konduktor listrik yang baik. Contoh dari pelarut anorganik adalah amonia dan asam sulfat.

Pelarut protik dan aprotik

Pelarut dengan nilai permitivitas statis relatif (εr) lebih besar dari 15 (seperti kutub atau polarisasi) dapat dibagi menjadi protik dan aprotik. Pelarut protik melarutkan anion dengan kuat (larutan bermuatan negatif) melalui ikatan hidrogen. Air termasuk pelarut protik polar. Pelarut seperti aseton atau diklorometana cenderung memiliki momen dipol yang besar (pemisahan muatan parsial negatif dan muatan parsial positif dalam molekul yang sama) dan melarutkan spesi bermuatan positif melalui dipol negatif.^[4] Dalam reaksi kimia penggunaan pelarut polar protik mendukung mekanisme reaksi S_N1, sementara pelarut polar aprotik mendukung mekanisme reaksi S_N2.

Tabel sifat-sifat pelarut umum

Pelarut dikelompokkan menjadi pelarut non-polar, polar aprotik, dan polar dan diurutkan berdasarkan kenaikan polaritas. Polaritasnya dinyatakan sebagai konstanta dielektrik. Sifat pelarut yang melebihi air ditulis tebal.

Pelarut	Rumus kimia	Titik didih^[5]	Konstanta dielektrik^[6]	Massa jenis
Pelarut Non-Polar
Heksana	CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃	69 °C	2.0	0.655 g/ml
Benzena	C₆H₆	80 °C	2.3	0.879 g/ml
Toluena	C₆H₅-CH₃	111 °C	2.4	0.867 g/ml
Dietil eter	CH₃CH₂-O-CH₂-CH₃	35 °C	4.3	0.713 g/ml
Kloroform	CHCl₃	61 °C	4.8	1.498 g/ml
Etil asetat	CH₃-C(=O)-O-CH₂-CH₃	77 °C	6.0	0.894 g/ml
Pelarut Polar Aprotik
1,4-Dioksana	/-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-O-\	101 °C	2.3	1.033 g/ml
Tetrahidrofuran (THF)	/-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-\	66 °C	7.5	0.886 g/ml
Diklorometana (DCM)	CH₂Cl₂	40 °C	9.1	1.326 g/ml
Aseton	CH₃-C(=O)-CH₃	56 °C	21	0.786 g/ml
Asetonitril (MeCN)	CH₃-C≡N	82 °C	37	0.786 g/ml
Dimetilformamida (DMF)	H-C(=O)N(CH₃)₂	153 °C	38	0.944 g/ml
Dimetil sulfoksida (DMSO)	CH₃-S(=O)-CH₃	189 °C	47	1.092 g/ml
Pelarut Polar Protik
Asam asetat	CH₃-C(=O)OH	118 °C	6.2	1.049 g/ml
n-Butanol	CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-OH	118 °C	18	0.810 g/ml
Isopropanol (IPA)	CH₃-CH(-OH)-CH₃	82 °C	18	0.785 g/ml
n-Propanol	CH₃-CH₂-CH₂-OH	97 °C	20	0.803 g/ml
Etanol	CH₃-CH₂-OH	79 °C	30	0.789 g/ml
Metanol	CH₃-OH	65 °C	33	0.791 g/ml
Asam format	H-C(=O)OH	100 °C	58	1.21 g/ml
Air	H-O-H	100 °C	80	1.000 g/ml

Dampak kesehatan

Bahaya kesehatan umum yang terkait dengan paparan pelarut meliputi toksisitas pada sistem saraf, kerusakan reproduksi, kerusakan hati dan ginjal, gangguan pernapasan, kanker, dan dermatitis.^[7]

Paparan akut

Banyak pelarut dapat menyebabkan hilangnya kesadaran secara tiba-tiba jika terhirup dalam jumlah besar. Pelarut seperti dietil eter dan kloroform telah digunakan dalam pengobatan sebagai anestesi, sedatif, dan hipnotik untuk waktu yang lama. Etanol (alkohol biji-bijian) adalah obat psikoaktif yang banyak digunakan dan disalahgunakan. Dietil eter, kloroform, dan banyak pelarut lainnya (misalnya dari bensin atau lem) digunakan sebagai hiburan dalam sniffing lem, sering menimbulkan efek kesehatan jangka panjang yang berbahaya seperti neurotoksisitas atau kanker.

Jika tertelan, alkohol (selain etanol) seperti metanol, propanol, dan etilen glikol memetabolisme menjadi aldehida beracun dan asam, yang berpotensi menyebabkan asidosis metabolik fatal. Dengan demikian, pelarut metanol yang umum tersedia dapat menyebabkan kebutaan atau kematian permanen jika tertelan. Pelarut 2-butoksietanol, yang digunakan dalam fracking fluid, dapat menyebabkan hipotensi dan asidosis metabolik.^[8]

Paparan kronis

Beberapa pelarut termasuk kloroform dan benzena (bahan umum dalam bensin) dikenal sebagai karsinogen, sementara banyak lainnya dipertimbangkan oleh Organisasi Kesehatan Dunia sebagai kemungkinan merupakan karsinogen. Pelarut dapat merusak organ dalam seperti hati, ginjal, sistem saraf, atau otak. Efek kumulatif dari paparan pelarut jangka panjang atau berulang disebut ensefalopati kronis yang diinduksi pelarut (CSE).

Paparan kronis pelarut organik di lingkungan kerja dapat menghasilkan berbagai efek neuropsikiatrik yang merugikan. Misalnya, paparan kerja terhadap pelarut organik telah dikaitkan dengan jumlah pelukis yang lebih tinggi yang menderita alkoholisme.^[9] Etanol memiliki efek sinergis bila dikonsumsi bersamaan dengan banyak pelarut; Misalnya, kombinasi toluena/benzena dan etanol menyebabkan lebih banyak mual/muntah daripada zat baik saja.

Banyak pelarut diketahui atau diduga bersifat katarak, sangat meningkatkan risiko pengembangan katarak di lensa mata.^[10] Paparan pelarut juga dikaitkan dengan kerusakan neurotoksik yang menyebabkan gangguan pendengaran.^[11]^[12] dan timbulnya penyakit buta warna.^[13]

Lihat pula

Bibliografi

Lowery, T.H. and Richardson, K.S., Mechanism and Theory in Organic Chemistry, Harper Collins Publishers 3rd ed. 1987 ISBN 0-06-364044-9

Pranala luar

[1] Solvents in Europe.
Table and text O-Chem Lecture
Tables Properties and toxicities of organic solvents
CDC – Organic Solvents – NIOSH Workplace Safety and Health Topic
EPA - Solvent Contaminated Wipes

Referensi

↑ Tinoco, Ignacio; Sauer, Kenneth and Wang, James C. (2002) Physical Chemistry Prentice Hall hal. 134 ISBN 0-13-026607-8
↑ Lowery and Richardson, hal. 181–183
↑ Srivastava. 2007. Chemistry Vol (1&2). New Delhi: V. K Enterprises.
↑ Lowery and Richardson, hal. 183.
↑ Solvent Properties – Boiling Point. Xydatasource.com. Diakses tanggal 26 Januari 2013.
↑ Dielectric Constant . Macro.lsu.edu. Diakses tanggal 26 Januari 2013.
↑ U.S. Department of Labor > Occupational Safety & Health Administration > Solvents. osha.gov
↑ Tawny Hung. Fomepizole fails to prevent progression of acidosis in 2-Butoxyethanol and ethanol coingestion. Clinical Toxicology. July 2010. Vol. 48 (6). hlm. 569–571. doi:10.3109/15563650.2010.492350.
↑ Diagnoses of alcohol abuse and other neuropsychiatric disorders among house painters compared with house carpenters. Br J Ind Med. 1992. Vol. 49 (6). hlm. 409–15. doi:10.1136/oem.49.6.409.
↑ Raitta. Lens changes in car painters exposed to a mixture of organic solvents. Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie. 1976. Vol. 200 (2). hlm. 149–56. doi:10.1007/bf00414364.
↑ Pierre Campo. Chemical exposure and hearing loss. Disease-a-Month. Vol. 59 (4). hlm. 119–138. doi:10.1016/j.disamonth.2013.01.003.
↑ TC Johnson AC and Morata,. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment. The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals. Arbete och Hälsa. 2010. Vol. 44. hlm. 177.
↑ Mergler. Solvent related colour vision loss: An indicator of neural damage?. International Archives of Occupational and Environmental Health. 1987. Vol. 59 (4). hlm. 313–21. doi:10.1007/bf00405275.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29624237 (2026-08-23T22:46:25Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

[1] Tinoco, Ignacio; Sauer, Kenneth and Wang, James C. (2002) Physical Chemistry Prentice Hall hal. 134 ISBN 0-13-026607-8

[2] Lowery and Richardson, hal. 181–183

[3] Srivastava. 2007. Chemistry Vol (1&2). New Delhi: V. K Enterprises.

[4] Lowery and Richardson, hal. 183.

[5] Solvent Properties – Boiling Point. Xydatasource.com. Diakses tanggal 26 Januari 2013.

[6] Dielectric Constant . Macro.lsu.edu. Diakses tanggal 26 Januari 2013.

[7] U.S. Department of Labor > Occupational Safety & Health Administration > Solvents. osha.gov

[8] Tawny Hung. Fomepizole fails to prevent progression of acidosis in 2-Butoxyethanol and ethanol coingestion. Clinical Toxicology. July 2010. Vol. 48 (6). hlm. 569–571. doi:10.3109/15563650.2010.492350.

[9] Diagnoses of alcohol abuse and other neuropsychiatric disorders among house painters compared with house carpenters. Br J Ind Med. 1992. Vol. 49 (6). hlm. 409–15. doi:10.1136/oem.49.6.409.

[10] Raitta. Lens changes in car painters exposed to a mixture of organic solvents. Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie. 1976. Vol. 200 (2). hlm. 149–56. doi:10.1007/bf00414364.

[11] Pierre Campo. Chemical exposure and hearing loss. Disease-a-Month. Vol. 59 (4). hlm. 119–138. doi:10.1016/j.disamonth.2013.01.003.

[12] TC Johnson AC and Morata,. Occupational exposure to chemicals and hearing impairment. The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals. Arbete och Hälsa. 2010. Vol. 44. hlm. 177.

[13] Mergler. Solvent related colour vision loss: An indicator of neural damage?. International Archives of Occupational and Environmental Health. 1987. Vol. 59 (4). hlm. 313–21. doi:10.1007/bf00405275.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

Maintenance script (bicara | kontrib)