Lompat ke isi

Lisinopril

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Revisi sejak 29 Agustus 2026 04.16 oleh Maintenance script (bicara | kontrib) (Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)
Lisinopril structure

Lisinopril adalah obat yang termasuk dalam golongan penghambat enzim pengubah angiotensin dan digunakan untuk mengobati hipertensi (tekanan darah tinggi), gagal jantung, serta serangan jantung.[1] Lisinopril biasanya digunakan sebagai terapi lini pertama untuk tekanan darah tinggi. Lisinopril juga digunakan untuk mencegah gangguan ginjal pada penderita diabetes melitus.[2] Lisinopril dikonsumsi secara peroral (melalui mulut).[3] Efek penuh lisinopril dapat membutuhkan waktu hingga empat minggu untuk tercapai.[4]

Efek samping yang umum dijumpai adalah sakit kepala, pusing, kelelahan, batuk, mual, dan ruam pada kulit.[5] Efek samping serius yang dapat terjadi antara lain tekanan darah rendah, gangguan hati, hiperkalemia (kadar kalium yang tinggi dalam darah), dan angioedema.[6] Penggunaan lisinopril tidak dianjurkan selama kehamilan karena dapat membahayakan janin.[7] Lisinopril bekerja dengan menghambat sistem renin–angiotensin–aldosteron.[8]

Lisinopril dipatenkan pada tahun 1978 dan disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1987.[9][10] Lisinopril tersedia dalam bentuk generik.[11] Pada tahun 2023, obat ini merupakan obat keempat yang paling banyak diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 76 juta peresepan.[12][13] Obat ini tersedia dalam bentuk kombinasi dengan amlodipin (sebagai lisinopril/amlodipin) serta dalam bentuk kombinasi dengan hidroklorotiazid (sebagai lisinopril/hidroklorotiazid).

Penggunaan medis

Lisinopril biasanya digunakan dalam pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, nefropati diabetik, serta setelah infark miokard akut (serangan jantung).[14][15] Lisinopril termasuk dalam golongan penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE inhibitor).[16]

Kontraindikasi

Lisinopril dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat angioedema (herediter atau idiopatik) serta pada pasien diabetes yang menggunakan aliskiren.[17]

Efek samping

Efek samping yang umum dijumpai adalah sakit kepala, pusing, kelelahan, batuk, mual, dan ruam pada kulit.[18] Efek samping serius yang dapat terjadi meliputi tekanan darah rendah, gangguan hati, hiperkalemia, dan angioedema.[19] Penggunaan lisinopril tidak dianjurkan selama kehamilan karena dapat membahayakan janin.[20]

Kehamilan dan menyusui

Data dari studi pada hewan dan manusia menunjukkan adanya bukti gangguan pada embrio dan teratogenisitas yang terkait dengan penggunaan ACE inhibitor.[21]

Interaksi obat

Perawatan gigi

Obat golongan ACE inhibitor seperti lisinopril secara umum dianggap aman untuk orang yang akan menjalani prosedur perawatan gigi rutin, meski penggunaan lisinopril sebelum tindakan pembedahan gigi masih menjadi perdebatan. Sebagian dokter gigi merekomendasikan untuk berhenti mengonsumsi obat tersebut pada pagi hari sebelum operasi.[22] Pasien dapat datang ke dokter gigi dengan dugaan infeksi pada gigi mereka, tetapi pembengkakan di sekitar mulut juga dapat disebabkan oleh angiodema yang dipicu lisinopril, dan hal ini merupakan suatu kegawatdaruratan yang membutuhkan rujukan medis.[23]

Farmakologi

Lisinopril adalah analog lisin dari enalaprilat, metabolit aktif dari enalapril.[24] Tidak seperti ACE inhibitor lain, lisinopril bukan merupakan suatu bakal obat, tidak dimetabolisme oleh hati, dan diekskresikan melalui urin tanpa mengalami perubahan.[25]

Mekanisme kerja

Lisinopril adalah suatu ACE inhibitor, yang berarti obat ini bekerja dengan cara menghambat kerja enzim pengubah angiotensin (ACE) pada sistem renin-angiotensin-aldosteron (RAAS), sehingga mencegah angiotensin I diubah menjadi angiotensin II. Angiotensin II merupakan suatu vasokonstriktor poten langsung dan stimulator pelepasan aldosteron. Penurunan kadar angiotensin II menyebabkan relaksasi arteriola serta mengurangi pelepasan aldosteron dari korteks adrenal, sehingga ginjal dapat mengekskresikan natrium dan air ke urin dan meningkatkan retensi ion kalium.[26] Proses ini terjadi secara spesifik di kapiler peritubular ginjal sebagai respons terhadap perubahan pada gaya Starling.[27] Penghambatan sistem RAAS menyebabkan penurunan tekanan darah secara keseluruhan.[28]

Farmakokinetik

Absorpsi

Setelah pemberian lisinopril secara oral, konsentrasi puncak lisinopril dalam serum tercapai dalam waktu sekitar tujuh jam,[29][30] meskipun terdapat kecenderungan terjadinya sedikit penundaan dalam mencapai konsentrasi puncak dalam serum pada pasien-pasien infark miokard akut. Efek puncak lisinopril pada sebagian besar pasien terjadi sekitar 6 jam setelah pemberian.[31][32] Penurunan konsentrasi dalam serum menunjukkan fase terminal yang berkepanjangan, yang tidak berkontribusi terhadap akumulasi obat. Fase terminal ini kemungkinan menggambarkan ikatan jenuh terhadap ACE dan tidak sebanding dengan dosis. Lisinopril tidak mengalami metabolisme dan obat yang diabsorpsi diekskresikan seluruhnya melalui urin tanpa mengalami perubahan bentuk. Berdasarkan pemeriksaan urin, rata-rata tingkat absorpsi lisinopril adalah sekitar 25% (berkurang menjadi 16% pada pasien gagal jantung dengan Klasifikasi New York Heart Association (NYHA) Kelas II–IV) dengan variasi antarpasien yang besar (6 hingga 60%) pada semua dosis yang diuji (5 hingga 80 mg).[33][34] Absorpsi lisinopril tidak dipengaruhi oleh adanya makanan pada saluran pencernaan.[35][36][37]

Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa lisinopril melintasi sawar darah otak dengan buruk. Pemberian lisinopril dalam beberapa dosis pada tikus tidak atau sedikit menyebabkan akumulasi pada jaringan otak.[38]

Distribusi

Lisinopril tidak berikatan dengan protein dalam darah.[39][40] Lisinopril tidak terdistribusi dengan baik pada pasien dengan gagal jantung Kelas II–IV berdasarkan klasifikasi NYHA.[41][42]

Eliminasi

Lisinopril diekskresikan seluruhnya melalui urin tanpa mengalami perubahan bentuk.[43][44] Waktu paruh lisinopril adalah sekitar 12 jam dan meningkat pada orang dengan gangguan ginjal.[45][46] Meski waktu paruh plasma lisinopril diperkirakan antara 12–13 jam, waktu paruh eliminasi lisinopril jauh lebih panjang, yaitu sekitar 30 jam.[47] Durasi kerja lisinopril berkisar antara sekitar 24 hingga 30 jam.[48]

Lisinopril adalah satu-satunya obat golongan ACE inhibitor yang larut dalam air sehingga tidak dimetabolisme oleh hati.[49]

Sifat kimia

Bubuk lisinopril murni memiliki warna putih hingga putih pucat.[50] Lisinopril larut dalam air (sekitar 13 mg/L pada suhu kamar),[51] kurang larut dalam metanol, dan praktis tidak larut dalam etanol.[52]

Sejarah

Kaptopril, obat golongan ACE inhibitor pertama, merupakan analog fungsional dan struktural dari suatu peptida yang diturunkan dari bisa ular beludak Brasil (Bothrops jararaca).[53] Enalapril adalah suatu turunan yang dikembangkan oleh para ilmuwan di Merck untuk mengatasi efek samping ruam dan rasa tidak enak di mulut akibat kaptopril.[54][55]

Enalapril sebenarnya merupakan bakal obat; metabolit aktif enalapril adalah enalaprilat.[56]

Lisinopril adalah turunan peptida sintetis dari kaptopril.[57] Para ilmuwan di Merck menciptakan lisinopril dengan memodifikasi setiap unit struktural enalaprilat secara sistematis serta mengganti berbagai asam amino. Penambahan lisin pada salah satu ujung struktur obat ternyata menghasilkan senyawa dengan aktivitas kuat dan bioavailabilitas yang memadai pada pemberian oral. Analog dari senyawa ini menghasilkan lisinopril, yang dinamai berdasarkan penambahan lisin. Merck melakukan uji klinis, dan obat ini disetujui untuk pengobatan hipertensi pada tahun 1987 serta untuk gagal jantung kongestif pada tahun 1993.[58]

Penemuan lisinopril menimbulkan tantangan karena penjualan enalapril pada saat itu masih sangat kuat bagi Merck, dan perusahaan tidak mau kehilangan pangsa pasarnya. Merck akhirnya menjalin kesepakatan dengan Zeneca, dengan Zeneca memperoleh hak untuk ikut memasarkan lisinopril, sementara Merck memperoleh hak eksklusif atas kandidat obat aldose reductase inhibitor tahap awal, suatu calon terapi diabetes. Zeneca memasarkan lisinopril dengan merek dagang "Zestril", yang terbukti lebih kuat dibandingkan upaya pemasaran Merck.[59] Zestril menjadi produk unggulan AstraZeneca (didirikan pada tahun 1998), dengan penjualan tahunan pada tahun 1999 mencapai 1,2 miliar dolar AS.[60]

Hak paten lisinopril di Amerika Serikat berakhir pada tahun 2002.[61] Sejak itu, lisinopril tersedia dalam berbagai merek dagang di seluruh dunia. Lisinopril juga tersedia dalam bentuk kombinasi dengan diuretik hidroklorotiazid (sebagai lisinopril/hidroklorotiazid) dan dengan penghambat kanal kalsium amlodipin (sebagai lisinopril/amlodipin).[62]

Masyarakat dan budaya

Status hukum

Pada bulan Juli 2016, formulasi sediaan oral lisinopril disetujui penggunaannya di Amerika Serikat.[63][64]

Bacaan lebih lanjut

Pranala luar

Referensi

  1. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  2. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  3. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  4. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  5. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  6. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  7. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  8. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  9. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  10. ↑ Jnos Fischer. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006. hlm. 467. ISBN 9783527607495.
  11. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  12. ↑ The Top 300 of 2023. ClinCalc.
  13. ↑ Lisinopril Drug Usage Statistics, United States, 2014 - 2023. ClinCalc.
  14. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  15. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  16. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  17. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  18. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  19. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  20. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  21. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  22. ↑ Review of Top 10 Prescribed Drugs and Their Interaction with Dental Treatment. Dental Clinics of North America. April 2016. Vol. 60 (2). hlm. 421–434. doi:10.1016/j.cden.2015.11.005.
  23. ↑ Review of Top 10 Prescribed Drugs and Their Interaction with Dental Treatment. Dental Clinics of North America. April 2016. Vol. 60 (2). hlm. 421–434. doi:10.1016/j.cden.2015.11.005.
  24. ↑ Lisinopril. A Review of its pharmacology and clinical efficacy in elderly patients. Drugs & Aging. Februari 1997. Vol. 10 (2). hlm. 131–166. doi:10.2165/00002512-199710020-00006.
  25. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  26. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  27. ↑ Alluru Reddi. Fluid, Electrolyte and Acid-Base Disorders. Springer. 2018. ISBN 978-3-319-60167-0.
  28. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  29. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  30. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  31. ↑ Cardiac Drug Therapy. Springer. 2015. ISBN 978-1-61779-962-4.
  32. ↑ Wolters Kluwer Clinical Drug Information. Wolters Kluwer. 2024.
  33. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  34. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  35. ↑ Cardiac Drug Therapy. Springer. 2015. ISBN 978-1-61779-962-4.
  36. ↑ Lisinopril Tablets, USP. dailymed.nlm.nih.gov.
  37. ↑ Lisinopril: Package Insert / Prescribing Information. Drugs.com.
  38. ↑ Inhibition of brain angiotensin-converting enzyme by peripheral administration of trandolapril versus lisinopril in Wistar rats. American Journal of Hypertension. Februari 2005. Vol. 18 (2 Pt 1). hlm. 158–164. doi:10.1016/j.amjhyper.2004.09.004.
  39. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  40. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  41. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  42. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  43. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  44. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  45. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  46. ↑ Basic and Clinical Pharmacology. McGraw Hill. 2012. hlm. 175, 184–185. ISBN 978-0-07-176401-8.
  47. ↑ Cardiac Drug Therapy. Springer. 2015. ISBN 978-1-61779-962-4.
  48. ↑ Cardiac Drug Therapy. Springer. 2015. ISBN 978-1-61779-962-4.
  49. ↑ Cardiac Drug Therapy. Springer. 2015. ISBN 978-1-61779-962-4.
  50. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  51. ↑ Lisinopril. PubChem.
  52. ↑ Prinivil- lisinopril tablet. DailyMed. 4 November 2019.
  53. ↑ From viper's venom to drug design: treating hypertension. FASEB J. Maret 2004. Vol. 18 (3). hlm. 421. doi:10.1096/fj.03-1398bkt.
  54. ↑ Jenny Bryan for The Pharmaceutical Journal, 17 April 2009 "From snake venom to ACE inhibitor – the discovery and rise of captopril"
  55. ↑ Drug Discovery: Practices, Processes, and Perspectives. John Wiley & Sons. 2013. ISBN 978-1-118-35446-9.
  56. ↑ Menard J and Patchett A. "Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors". pp. 14–76 in Drug Discovery and Design. Volume 56 of Advances in Protein Chemistry. Eds. Richards FM, Eisenberg DS, and Kim PS. Series Ed. Scolnick EM. Academic Press, 2001. . pp. 30–33
  57. ↑ Lisinopril. PubChem.
  58. ↑ Menard J and Patchett A. "Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors". pp. 14–76 in Drug Discovery and Design. Volume 56 of Advances in Protein Chemistry. Eds. Richards FM, Eisenberg DS, and Kim PS. Series Ed. Scolnick EM. Academic Press, 2001. . pp. 30–33
  59. ↑ Vie D'or: Memoirs of a Pharmaceutical Physician. Troubador Publishing Ltd. 2016. ISBN 978-1-78589-494-7.
  60. ↑ Express Scripts. Patent expirations
  61. ↑ Express Scripts. Patent expirations
  62. ↑ Lisinopril. Drugs.com.
  63. ↑ Lisinopril Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists.
  64. ↑ Drug Approval Package: Qbrelis (lisinopril). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 Juli 2016.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29449150 (2026-07-12T14:56:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Lisinopril&oldid=25222"