Lompat ke isi

Tiagabin

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Tiagabine

Tiagabin adalah obat antikejang yang diproduksi oleh Cephalon yang digunakan dalam pengobatan epilepsi. Obat ini juga digunakan di luar label dalam pengobatan gangguan kecemasan dan gangguan panik.

Sejarah

Tiagabin ditemukan di Novo Nordisk di Denmark pada tahun 1988 oleh tim ahli kimia medisinal dan farmakologis di bawah arahan umum Claus Bræstrup.[1] Obat ini dikembangkan bersama dengan Abbott Laboratories, dalam kesepakatan pembagian biaya 40/60, dengan Abbott membayar premi untuk melisensikan IP dari perusahaan Denmark tersebut.

Paten Amerika Serikat untuk tiagabin yang tercantum dalam Orange Book berakhir pada bulan April 2016.[2]

Kegunaan dalam medis

Tiagabin disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) sebagai pengobatan tambahan untuk sawan parsial pada individu berusia 12 tahun ke atas. Obat ini juga dapat diresepkan di luar label oleh dokter untuk mengobati gangguan kecemasan dan gangguan panik serta nyeri neuropatik (termasuk fibromialgia). Untuk kecemasan dan nyeri neuropatik, tiagabin digunakan terutama untuk melengkapi pengobatan lain. Tiagabin dapat digunakan bersama dengan SSRI, SNRI, atau benzodiazepin untuk kecemasan, atau antidepresan, gabapentin, antikonvulsan lain, atau opioid untuk nyeri neuropatik.[3] Obat ini efektif sebagai monoterapi dan terapi kombinasi dengan obat antiepilepsi lain dalam pengobatan sawan parsial.[4]

Pedoman praktik klinis American Academy of Sleep Medicine tahun 2017 merekomendasikan untuk tidak menggunakan tiagabin dalam pengobatan insomnia karena efektivitasnya yang buruk dan kualitas bukti yang sangat rendah.[5]

Efek samping

Efek samping tiagabin berhubungan dengan dosis.[6] Efek samping tiagabin yang paling umum adalah pusing.[7] Efek samping lain yang telah diamati dengan tingkat signifikansi statistik relatif terhadap plasebo meliputi astenia, mengantuk, gugup, gangguan memori, tremor, sakit kepala, diare, dan depresi.[8][9] Efek samping seperti konfusi, afasia (kesulitan berbicara dengan jelas)/gagap, dan parestesia (sensasi kesemutan pada ekstremitas tubuh, terutama tangan dan jari) dapat terjadi pada dosis obat yang lebih tinggi (misalnya, lebih dari 8 mg/hari).[10] Tiagabine dapat menyebabkan sawan pada mereka yang tidak menderita epilepsi, terutama jika mereka mengonsumsi obat lain yang menurunkan ambang sawan.[11] Mungkin ada peningkatan risiko psikosis dengan pengobatan tiagabin, meskipun datanya beragam dan tidak meyakinkan.[12][13] Tiagabin juga dilaporkan dapat mengganggu persepsi warna visual.[14]

Overdosis

Overdosis Tiagabin dapat menyebabkan gejala neurologis seperti letargi, sawan tunggal atau ganda, status epileptikus, koma, konfusi, agitasi, tremor, pusing, distonia/postur abnormal, dan halusinasi, serta depresi pernapasan, takikardia, hipertensi, dan hipotensi. Overdosis dapat berakibat fatal terutama jika korban mengalami depresi pernapasan berat dan/atau tidak responsif.[15]

Farmakologi

Tiagabin meningkatkan kadar asam aminobutirat gamma (GABA), neurotransmiter penghambat utama dalam sistem saraf pusat, dengan memblokir transporter GABA 1 (GAT-1), dan karenanya diklasifikasikan sebagai penghambat pengambilan kembali GABA (GRI).[16][17]

Farmakodinamik

Tiagabin terutama digunakan sebagai antikonvulsan dalam pengobatan epilepsi sebagai suplemen. Meskipun mekanisme pasti bagaimana Tiagabin memberikan efek antikejangnya tidak diketahui, diduga hal itu terkait dengan kemampuannya untuk meningkatkan aktivitas asam aminobutirat gamma (GABA), neurotransmiter penghambat utama sistem saraf pusat. Tiagabin menempel pada situs pengenalan pembawa penyerapan GABA. Tiagabin diduga menghalangi penyerapan GABA ke dalam neuron presinaptik sebagai akibat dari tindakan ini, memungkinkan lebih banyak GABA tersedia untuk pengikatan reseptor pada permukaan sel pascasinaptik.[18]

Efek pada osilasi delta kortikal

Tiagabin meningkatkan kekuatan osilasi gelombang delta kortikal (<4 Hz) hingga 1000% relatif terhadap plasebo, yang dapat menghasilkan tanda tangan EEG atau MEG yang menyerupai tidur non-REM bahkan ketika orang yang telah mengonsumsi tiagabin terjaga dan sadar.[19] Hal ini menunjukkan bahwa aktivitas gelombang delta kortikal dan kesadaran terjaga tidak saling eksklusif, yaitu osilasi gelombang delta amplitudo tinggi tidak selalu merupakan indikator ketidaksadaran yang dapat diandalkan.

Parameter monitoring

Frekuensi sawan, tes fungsi hati, kecenderungan bunuh diri.[20]

Referensi

  1. The synthesis of novel GABA uptake inhibitors. 1. Elucidation of the structure-activity studies leading to the choice of (R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]-3-piperidinecarboxylic acid (tiagabine) as an anticonvulsant drug candidate. Journal of Medicinal Chemistry. June 1993. Vol. 36 (12). hlm. 1716–1725. doi:10.1021/jm00064a005.
  2. Search Results for Tiagabine. Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations. U.S. Food and Drug Administration.
  3. Stahl's essential psychopharmacology: the prescriber's guide; antipsychotics and mood stabilizers. Cambridge University Press. 2009. hlm. 523–526. ISBN 978-0-521-75900-7.
  4. Tiagabine. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 2012.
  5. Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline. Journal of Clinical Sleep Medicine. February 2017. Vol. 13 (2). hlm. 307–349. doi:10.5664/jcsm.6470.
  6. Tiagabine. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 2012.
  7. Tiagabine: the safety landscape. Epilepsia. 1995. Vol. 36 (Suppl 6). hlm. S10–S13. doi:10.1111/j.1528-1157.1995.tb06009.x.
  8. Tiagabine: the safety landscape. Epilepsia. 1995. Vol. 36 (Suppl 6). hlm. S10–S13. doi:10.1111/j.1528-1157.1995.tb06009.x.
  9. Antiepileptic Drugs: Pharmacology and Therapeutics. Springer Science & Business Media. 6 December 2012. hlm. 459–. ISBN 978-3-642-60072-2.
  10. Tiagabine: the safety landscape. Epilepsia. 1995. Vol. 36 (Suppl 6). hlm. S10–S13. doi:10.1111/j.1528-1157.1995.tb06009.x.
  11. Stahl's essential psychopharmacology: the prescriber's guide; antipsychotics and mood stabilizers. Cambridge University Press. 2009. hlm. 523–526. ISBN 978-0-521-75900-7.
  12. Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. 24 January 2012. hlm. 562–. ISBN 978-1-60913-345-0.
  13. Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs. Elsevier. 2009. hlm. 652–. ISBN 978-0-444-53266-4.
  14. Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. 24 January 2012. hlm. 562–. ISBN 978-1-60913-345-0.
  15. Retrospective evaluation of tiagabine overdose. Clinical Toxicology. 2009. Vol. 43 (7). hlm. 855–859. doi:10.1080/15563650500357529.
  16. Tiagabine pharmacology in profile. Epilepsia. 1995. Vol. 36 (Suppl 6). hlm. S7–S9. doi:10.1111/j.1528-1157.1995.tb06015.x.
  17. The selective GABA reuptake inhibitor tiagabine for the treatment of generalized anxiety disorder: results of a placebo-controlled study. The Journal of Clinical Psychiatry. November 2005. Vol. 66 (11). hlm. 1401–1408. doi:10.4088/JCP.v66n1109.
  18. Gabitril (tiagabine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. reference.medscape.com.
  19. Paradoxical pharmacological dissociations result from drugs that enhance delta oscillations but preserve consciousness. Communications Biology. June 2023. Vol. 6 (1). hlm. 654. doi:10.1038/s42003-023-04988-8.
  20. Tiagabine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic potential in the management of epilepsy. Drugs. March 1998. Vol. 55 (3). hlm. 437–460. doi:10.2165/00003495-199855030-00013.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29588673 (2026-08-16T13:32:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.