Lompat ke isi

Antidepresan

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Revisi sejak 29 Agustus 2026 18.13 oleh Maintenance script (bicara | kontrib) (Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)
Venlafaxine structure

Antidepresan adalah sebuah obat yang digunakan untuk mengobati gangguan depresi mayor, beberapa gangguan kecemasan, beberapa kondisi nyeri kronis, dan untuk membantu mengelola beberapa kecanduan.[1] Efek samping umum dari antidepresan termasuk mulut kering, penambahan berat badan, pusing, sakit kepala, dan disfungsi seksual.[2][3][4][5][6]

Sebagian besar jenis antidepresan biasanya aman dikonsumsi, tetapi dapat menyebabkan meningkatnya pikiran untuk bunuh diri ketika dikonsumsi oleh anak-anak, remaja, dan dewasa muda. Sindrom penghentian dapat terjadi setelah menghentikan antidepresan yang menyerupai depresi berulang.

Jenis

Berikut merupakan jenis obat antidepresan:

Selective Serotonin Re-uptake Inhibitor (SSRIs)

Dihentikan/ditarik:

Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors (SNRIs)

Serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors (SNDRIs)

Serotonin modulators and stimulators (SMSs)

Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (SARIs)

Dihentikan/ditarik:

Norepinephrine reuptake inhibitors (NRIs)

Hanya di luar label:

Norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors (NDRIs)

  • Bupropion – juga merupakan antagonis non-kompetitif reseptor asetilkolin nikotinat[12]

Hanya di luar label:

Dihentikan/ditarik:

Antidepresan trisiklik

Opipramol, tianeptin, dan amineptin (dihentikan) secara kimiawi adalah TCA tetapi secara farmakodinamika atipikal, dan oleh karena itu dikelompokkan di tempat lain.

Dihentikan/ditarik:

Antidepresan tetrasiklik

Mianserin, mirtazapin, dan setiptilin juga kadang-kadang digambarkan sebagai antidepresan noradrenergik dan serotonergik spesifik (NaSSA).

Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs)

Tidak dapat diubah

Nonselektif

Dihentikan/ditarik:

Selektif untuk MAO-B

Dapat diubah

Nonselektif

Dihentikan/ditarik:

Selektif untuk MAO-A

Obat-obatan ini kadang-kadang digambarkan sebagai penghambat MAO-A yang dapat diubah (RIMA).

Dihentikan/ditarik:

Dicampur

Nonselektif
  • Bifemelan – RIMA, penghambat MAO-B yang tidak dapat diubah, dan NRI lemah

Antipsikotik atipikal

Lainnya

Dipasarkan

Hanya di luar label

  • Ketamin – antagonis reseptor NMDA non-kompetitif[22]
  • Pramipeksol - Agonis reseptor dopamin D2, D3, dan D4[23]
    • Agonis dopamin tidak dianjurkan karena kecenderungannya memfasilitasi perkembangan kecanduan bahkan pada individu yang tidak memiliki riwayat perilaku tersebut.

Dihentikan/ditarik

  • α-Metiltriptamin [αMT] – agonis reseptor serotonin non-selektif, agen pelepas serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA), dan RIMA lemah
  • Etriptamin [α-Etiltriptamin (αET)] – agonis reseptor serotonin non-selektif, SNDRA, dan RIMA lemah
  • Indeloksazin – agen pelepas serotonin (SRA), NRI, dan antagonis reseptor NMDA
  • Medifoksamin – penghambat penhambilan kembali serotonin-dopamin (SDRI) yang lemah dan antagonis reseptor 5-HT2A dan 5-HT2C
  • Oksaflozan – Agonis reseptor 5-HT1A, 5-HT2A, dan 5-HT2C
  • Pivagabinmekanisme kerjanya tidak diketahui/tidak jelas

Dijual bebas

Antidepresan berikut tersedia dengan resep dokter dan dijual bebas:

Perawatan tambahan

Antipsikotik atipikal

  • Aripiprazol – disetujui sebagai tambahan antidepresan untuk depresi berat
  • Brekspiprazol – disetujui sebagai tambahan antidepresan untuk depresi berat
  • Lumateperon – disetujui sebagai tambahan untuk penstabil suasana hati untuk depresi bipolar
  • Lurasidon – disetujui sebagai tambahan untuk penstabil suasana hati untuk depresi bipolar
  • Olanzapin – disetujui sebagai tambahan antidepresan untuk depresi berat
  • Kuetiapin – disetujui sebagai tambahan antidepresan atau penstabil suasana hati untuk depresi berat dan depresi bipolar
Hanya di luar label

Antipsikotik tipikal

Hanya di luar label

Lainnya

Hanya di luar label

Obat kombinasi

Pranala luar

Referensi

  1. Leigh Jennings. Clinical psychopharmacology for neurologists: a practical guide. Springer. 2018. hlm. 45–71. doi:10.1007/978-3-319-74604-3_4. ISBN 978-3-319-74602-9.
  2. Enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, 5α-reductase inhibitors and isotretinoin: 300 cases. International Journal of Risk & Safety in Medicine. May 2018. Vol. 29 (3). hlm. 125–134. doi:10.3233/JRS-180744.
  3. Audrey S. Bahrick. Persistence of Sexual Dysfunction Side Effects after Discontinuation of Antidepressant Medications: Emerging Evidence. The Open Psychology Journal. 2008. Vol. 1. hlm. 42–50. doi:10.2174/1874350100801010042.
  4. Strategies for managing sexual dysfunction induced by antidepressant medication. The Cochrane Database of Systematic Reviews. May 2013. Vol. 5 (5). hlm. CD003382. doi:10.1002/14651858.CD003382.pub3.
  5. Sexual dysfunction, depression, and the impact of antidepressants. Journal of Clinical Psychopharmacology. April 2009. Vol. 29 (2). hlm. 157–64. doi:10.1097/jcp.0b013e31819c76e9.
  6. Serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRI); selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) – Persistent sexual dysfunction after drug withdrawal (EPITT no 19277), 11 June 20191, EMA/PRAC/265221/2019, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
  7. Pharmacological profile of antidepressants and related compounds at human monoamine transporters. European Journal of Pharmacology. December 1997. Vol. 340 (2-3). hlm. 249–258. doi:10.1016/s0014-2999(97)01393-9.
  8. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing. March 2023.
  9. The noradrenergic action in antidepressant treatments: pharmacological and clinical aspects. CNS Neurosci Ther. December 2011. Vol. 17 (6). hlm. 723–32. doi:10.1111/j.1755-5949.2010.00217.x.
  10. A systematic review of augmentation strategies for patients with major depressive disorder. Psychopharmacol Bull. 2009. Vol. 42 (3). hlm. 57–90.
  11. A review of the use of stimulants and stimulant alternatives in treating bipolar depression and major depressive disorder. J Clin Psychiatry. September 2014. Vol. 75 (9). hlm. 1010–8. doi:10.4088/JCP.13r08851.
  12. Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion. Int. Rev. Neurobiol. 2009. Vol. 88. hlm. 223–55. doi:10.1016/S0074-7742(09)88009-4. ISBN 9780123745040.
  13. Emerging mechanisms and treatments for depression beyond SSRIs and SNRIs. Biochem. Pharmacol. 2015. Vol. 95 (2). hlm. 81–97. doi:10.1016/j.bcp.2015.03.011.
  14. A review of the use of stimulants and stimulant alternatives in treating bipolar depression and major depressive disorder. J Clin Psychiatry. September 2014. Vol. 75 (9). hlm. 1010–8. doi:10.4088/JCP.13r08851.
  15. Methylphenidate: its pharmacology and uses. Mayo Clin. Proc. 2000. Vol. 75 (7). hlm. 711–21. doi:10.4065/75.7.711.
  16. Methylphenidate: established and expanding roles in symptom management. Am J Hosp Palliat Care. 2012. Vol. 29 (6). hlm. 483–90. doi:10.1177/1049909111427029.
  17. The role of eugeroics in the treatment of affective disorders. Psychiatr Pol. February 2020. Vol. 54 (1). hlm. 21–33. doi:10.12740/PP/OnlineFirst/90687.
  18. Efficacy of off-label augmentation in unipolar depression: A systematic review of the evidence. Eur Neuropsychopharmacol. May 2017. Vol. 27 (5). hlm. 423–441. doi:10.1016/j.euroneuro.2017.03.003.
  19. Efficacy and tolerability of adjunctive modafinil/armodafinil in bipolar depression: A meta-analysis of randomized controlled trials. Bipolar Disord. March 2020. Vol. 22 (2). hlm. 109–120. doi:10.1111/bdi.12859.
  20. Dopaminergic agents in the treatment of bipolar depression: a systematic review and meta-analysis. Acta Psychiatr Scand. June 2017. Vol. 135 (6). hlm. 527–538. doi:10.1111/acps.12712.
  21. SPRAVATO™ (esketamine) nasal spray FDA label. Food and Drug Administration. 5 March 2019.
  22. Is off-label repeat prescription of ketamine as a rapid antidepressant safe? Controversies, ethical concerns, and legal implications. BMC Med Ethics. 2016. Vol. 17. hlm. 4. doi:10.1186/s12910-016-0087-3.
  23. Pramipexole Augmentation for Treatment-Resistant Unipolar and Bipolar Depression in the Real World: A Systematic Review and Meta-Analysis. Life. April 2023. Vol. 13 (4). hlm. 1043. doi:10.3390/life13041043.
  24. Adverse Effects of Second-Generation Antipsychotics as Adjuncts to Antidepressants: Are the Risks Worth the Benefits?. Psychiatr. Clin. North Am. 2016. Vol. 39 (3). hlm. 477–86. doi:10.1016/j.psc.2016.04.008.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29110699 (2026-04-07T11:03:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.